【摘 要】
:
在前期的超细全硫化粉末羧基丁苯橡胶(UFPCSBR)/纳米白炭黑(SiO2)复合粉末(6/5,wt/wt)改性胎面胶的研究基础上,本文设计、制备了不同比例含量的其它两种UFPCSBR/SiO2纳米复合粉末,探讨了UFPCSBR/SiO2纳米复合粉末的组成、微观形态对SiO2颗粒分散的影响.SEM照片表明,在UFPCSBR/SiO2(3/1,wt/wt)纳米复合粉末中,SiO2颗粒能够良好分散在UF
【机 构】
:
Qingdao University of Science and Technology, Qingdao City, 266042
【出 处】
:
2012年全国高分子材料科学与工程研讨会
论文部分内容阅读
在前期的超细全硫化粉末羧基丁苯橡胶(UFPCSBR)/纳米白炭黑(SiO2)复合粉末(6/5,wt/wt)改性胎面胶的研究基础上,本文设计、制备了不同比例含量的其它两种UFPCSBR/SiO2纳米复合粉末,探讨了UFPCSBR/SiO2纳米复合粉末的组成、微观形态对SiO2颗粒分散的影响.SEM照片表明,在UFPCSBR/SiO2(3/1,wt/wt)纳米复合粉末中,SiO2颗粒能够良好分散在UFPCSBR颗粒中;在UFPCSBR/SiO2(3/4,wt/wt)纳米复合粉末中,出现少量的SiO2颗粒团聚体.这表明,在UFPCSBR/SiO2纳米复合粉末中,随着纳米SiO2颗粒比例的增加,纳米SiO2颗粒之间团聚的几率变大.为保证SiO2颗粒在胎面胶中的良好分散,UFPCSBR/SiO2纳米复合粉末中的UFPCSBR颗粒数目应高于SiO2颗粒数目.实验结果表明,随着SiO2颗粒团聚现象的加重,NR/SBR复合材料的耐磨性能变差;NR/SBR复合材料的动态热力学性能与UFPCSBR粒子分散相的性能相关,UFPCSBR粒子的tanδ峰对应温度值是决定NR/SBR复合材料的抗湿滑性能的重要因素.
其他文献
本文是在PP/OBC共混改性的基础上添加YS-688含量为5%成核剂母粒对聚丙烯进行增韧增刚改性。结果,含3.0%YS-688母粒、15%OBC的PP/OBC共混材料,PP球晶尺寸减小,球晶间的界面模糊。与纯PP相比,缺口冲击强度提高了130.73%,韧性有较大提高。共混物刚性也都得到了提高,有利于PP/OBC共混材料综合力学性能得到平衡。
本文以双酚A和双酚S型环氧树脂为复合体系,偶氮二甲酰胺为发泡剂,通过预聚法成功制备得到一系列泡孔结构精细、密度可调的环氧泡沫材料,并考察了SiO2含量对环氧泡沫复合材料微观孔结构及力学性能的影响.结果表明,材料的力学性能随着SiO2含量的增加,呈现先增加后减小的趋势.SEM分析表明,随着SiO2的加入,泡沫材料的泡孔结构发生了细微的变化.当含量达到5%以上时,泡孔结构呈现双层复合结构.通过上述分析
本论文以丙烯酸酯橡胶(ACM)/环氧树脂(Epoxy)共混体系为基体,系统研究环氧基笼型硅氧烷低聚物(POSS)对丙烯酸酯橡胶/环氧树脂共混体系的增强剂及结构调控剂等的多重作用;同时研究功能性POSS对丙烯酸酯橡胶/环氧树脂体系相行为的热力学和反应诱导相分离过程的动力学影响,讨论纳米粒子在交联固化后两相中的分布情况,实现对膜材料阶层式结构的调控,明确合成粘接膜材料的结构与性能的关系。
本文首先采用三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO对CNTs进行包覆改性,通过热失重分析得知CNTs的含量<5%。将改性的CNTs溶解在DMF中再加入适量POM加热溶解,除去溶剂制备复合材料,对其结晶形态进行了研究。通过偏光显微镜观察可以看出三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO均形成放射状球晶,由于PEO-PPO-PEO晶胞尺寸较大,晶片堆积疏松,其球晶尺寸大于POM球晶PEO-b-PPO-b-PEO包
研究了紫外辐照时间对吸油膨胀橡胶使用性能的影响,采用热失重分析(TGA)和饱和吸油倍率对辐照后的吸油橡胶进行了测试表征。结果表明:随着紫外辐照时间的延长,吸油橡胶的耐高温性能得到大幅提升,其饱和吸油倍率也随之增加。
本研究主要通过耐高温性的环氧树脂引入CF增强的PPS复合材料的界面中改善界面,提高CF增强聚苯硫醚复合材料性能。研究发现环氧树脂环氧基能够与PPS末端的琉基(-SH)反应。同时碳纤维表面上存在一定数目的活性基团,具有一定的活性能够与环氧树脂的环氧基在一定条件下发生反应,以此来提高PPS/CF界面强度。
本研究在纤维素-LiCl/DMAc均相溶液中,利用醚化反应,将偶氮小分子(EA)接枝到纤维素分子链上,得到一种新型的含有光致变色基团的功能化纤维素衍生物(AC)。采用元素分析、红外光谱、核磁共振和热失重等分析方法对EA和ACs的结构和热稳定性进行表征。结果证明AC具有可逆光致变色行为。
本文利用HAAKE流变仪对废弃的交联发泡EVA材料进行了力化学解交联,溶胶含量分析结果表明,随着温度的升高,溶胶含量先上升随后下降,解交联时间为28min时,解交联物料的溶胶含量达到最大.在废弃的交联发泡EVA的机械解交联过程中,解交联物料的平衡扭矩随温度的增加先下降后基本保持不变,最佳的解交联温度为170℃.解交联物料的再交联反应动力学分析表明,在扭矩上升阶段,交联反应是一级反应.表观活化能E为
本工作通过溶液法制备了PEGTA共混物,并采用多种手段研究了共混物的相容性以及TA对PEC结晶行为的影响规律。经过研究发现,TA的加入阻碍了PEC的结晶。进一步以POM为手段研究了TA对PEC结晶形态的影响,发现随着TA含量的增加,PEC的球晶生长速率降低,表明TA阻碍了PEC的结晶。以WXRD为手段研究了TA对PEC结晶结构的影响,发现在相同的结晶温度下,纯组分及其共混物WARD峰形不变,说明T
本文通过用自制的聚麟酸醋类膨胀型阻燃剂(PAP)对MMT进行吸附处理,以熔融共混方式制备了乙烯-乙酸乙烯共聚物纳米复合材料,考察了有机改性处理的MMT对EVA阻燃性能的影响。