重型血友病A患者凝血因子Ⅷ抑制物产生的相关影响因素分析

来源 :中华医学会第15次全国血栓与止血学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong524
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:探讨重型血友病A患者凝血因子Ⅷ抑制物产生的相关影响因素.方法:收集2009年至2014年期间在苏州大学附属第一医院血友病中心确诊的43例重型血友病甲(HA)患者的临床资料,包括首次接受替代治疗的年龄、替代治疗的暴露日.采集43例患者外周血样本,检测所有患的凝血因子Ⅷ (FⅧ)基因突变类型,同时运用Nijmegen改良的Bethesda方法检测所有患者的FⅧ抑制物活性.采用SPSS17.0统计软件对数据进行统计处理,分析患者抑制物产生的相关影响因素.
其他文献
目的:观察调肝扶脾之怡癜饮对激素依赖性免疫性血小板减少症(ITP)患者疗效及其对淋巴细胞糖皮质激素受体(GR,包括GRα和GRβ两种亚型)的影响.方法:选取2011年2月~2012年1月在广东省中医院血液科门诊及住院的激素依赖性ITP患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例.
会议
Introduction: Prolonged isolatedthrombocytopenia (PIT) represents a significant complication after allogeneichematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), and is associated with anadverse patie
会议
Introduction: Human cytomegalovirus (HCMV) infection is a common complication ofallo-hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), which is associatedwith high morbidity and mortality.Even with
会议
Background: Prolongedisolated thrombocytopenia is a common complication after allogeneichematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), which is associated with apoor prognosis.Aim: This study ai
会议
目的:评价TPO对异基因造血干细胞移植后血小板重建延迟的有效性和安全性.方法:多中心前瞻性病例对照研究,研究对象为移植后第14天血小板低于20x10* 6G/L患者,接受TPO连续14天治疗(300U/kg/d,皮下注射,d15-d28),评估治疗前后血常规、CFU-MK、CD34+CD41+、CD34+CD61+等指标,以及治疗相关不良反应;对照组选择临床特征匹配的病例.研究方案经南方医科大学南
会议
Aim: At present, many methods are available for the genetic diagnosis of hemophilia, including indirect linkage analysis, direct sequencing.However, these methods are time-consuming, laborious, and li
会议
Aim: To investigate whether lentivirus (LV)-mediated platelet-specific gene therapy will correct murine hemophilia B phenotype and induce immune tolerance in factor Ⅸ-deficient (FⅨnull) mice.Methods:
会议
目的:建立一种简便、快速的血友病A (HA)的携带者检测与产前基因诊断体系.对中国血友病A患者的基因突变谱进行初步分析.方法:APTT、PT、TT、Fg、FⅧ活性(FⅧ∶C)、FⅨ活性(FⅨ∶C)及血管性血友病因子(VWF)等测定进行血友病A的表型诊断;用长链PCR (LD-PCR)进行F8基因内含子22倒位检测,两组序列特异的PCR对F8基因内含子1倒位进行检测;采用核酸直接测序法对F8基因各外
会议
研究背景:凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症是一种少见的遗传性出血性疾病,呈常染色体隐性遗传.患者具有出血倾向,多数无自发性出血,主要表现为创伤或手术后出血增多.此外,FⅪ促凝活性与出血发生率及出血程度间无明显相关性,使患者存在过度治疗和缺乏治疗的风险.研究目的:总结58例FⅪ缺陷症患者的临床出血特性并进行基因诊断,以研究中国人群中FⅪ缺陷症的突变谱.研究方法:在记录详细病史后,抽提患者外周血DNA进行FⅪ
会议
目的:建立中国获得性血友病患者数据库,包含人口统计学信息、临床特征、诊断治疗及预后等.方法:"中国获得性血友病登记项目"(China Acquired Hemophilia A Registry,CARE),于2013年启动,目前共有21个城市的23家医院参与.AHA病人一经诊断,将持续进行随访并收集相应信息.结果:2013年至2015年7月,共有76例病人入选.男女比为0.79/1,21~40岁
会议