【摘 要】
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为表达鸡β-防御素-13 （Gal-13）成熟肽并分析其抑菌活性，本研究采用RT-PCR技术从广西黄鸡肝脏中扩增Gal-13全长基因，亚克隆其成熟肽基因并构建重组表达质粒，转化大肠杆菌BL21（DE3）进
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为表达鸡β-防御素-13 （Gal-13）成熟肽并分析其抑菌活性，本研究采用RT-PCR技术从广西黄鸡肝脏中扩增Gal-13全长基因，亚克隆其成熟肽基因并构建重组表达质粒，转化大肠杆菌BL21（DE3）进行诱导表达。结果显示，Gal-13全长为312 bp，编码60个氨基酸，经Blast比对后显示其与广西黄鸡Gal-13序列同源性高达100 %。SDS-PAGE和western blot分析表明重组蛋白在大肠杆菌中得到大量表达，其分子量约为31 ku。抑菌试验检测结果显示，纯化后的重组蛋白对大肠杆菌BL2
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