【摘 要】
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前言 牛肠道病毒(Bovine enterovirus,BEV)属于小RNA病毒科肠道病毒属成员.该病毒所引起的传染病给世界范围内的养牛业造成了严重的经济损失.1959年Moll和Davis首次分离到BEV,随后其他国家也相继有BEV分离的报道,国内李英丽等于2011年首次报道从内蒙古某奶牛场的犊牛粪便样品中分离到一株F种肠道病毒BMH26,证实国内牛群中存在BEV感染.我们实验室于2012年从吉
【机 构】
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吉林大学动物医学学院,吉林长春,130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会
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前言 牛肠道病毒(Bovine enterovirus,BEV)属于小RNA病毒科肠道病毒属成员.该病毒所引起的传染病给世界范围内的养牛业造成了严重的经济损失.1959年Moll和Davis首次分离到BEV,随后其他国家也相继有BEV分离的报道,国内李英丽等于2011年首次报道从内蒙古某奶牛场的犊牛粪便样品中分离到一株F种肠道病毒BMH26,证实国内牛群中存在BEV感染.我们实验室于2012年从吉林省发病牛群中首次分离出E种肠道病毒HY12.目前,有关该病的研究报道较少,国内外缺乏有效、快速、简单和易在基层推广应用的检测方法.本研究应用分子生物学技术手段,通过克隆、表达HY12毒株的VP2重组蛋白,制备VP2的单克隆抗体和多克隆高免血清,并以此建立检测BEV抗原的双抗体夹心ELISA方法,为本病的诊断和检疫及流行病学调查研究提供有效的方法和手段及理论依据.
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