淡水鱼中产NDM-5大肠杆菌的检测与耐药分子特征研究

来源 :中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qazaq1313
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  [目的]本实验2017年从广州市五处海鲜零售市场采集138份淡水鱼样品,从中分离耐碳青霉烯的肠杆菌并对其菌株特征以及耐药分子特征进行研究。[方法]采用含浓度2mg/L美罗培南的麦康凯药板分离耐碳青霉烯的肠杆菌,采用PCR与测序方法对分离到的菌株进行鉴定。采用琼脂稀释法以及PCR方法测定菌株对18种抗菌药物的最小抑菌浓度以及其他的30种常见的耐药基因携带情况。随后,通过多位点序列分型(MLST)实验分析两株菌的亲缘关系。
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[目的]为了监测耐药性产生,分析耐药现状和发展规律,更科学地指导临床用药和新药开发,本课题参考CLSI 中折点制定的方法建立了副猪嗜血杆菌对替米考星的野生型折点和药效学折点.[方法]使用CLSI 推荐的琼脂稀释法对临床分离及其它实验室赠送的103 株副猪嗜血杆菌进行MIC测定,利用统计学分析软件对测得的MIC 数据进行非线性回归分析确定其野生型折点.根据根据副猪嗜血杆菌SH0165株MIC 的测定
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[目的]畜禽肠道是抗生素耐药基因(antibiotic resistance genes,ARGs)的存储库.畜禽肠道中大部分菌群无法通过传统分离培养的方法进行研究.本文通过宏基因组学首次深度解析肉鸡肠道菌群耐药基因谱.[方法]本文采集54只肉鸡粪便样品,提取宏基因组,进行Illumina HiSeq 4000测序,测序策略为PE 150 bp.运用生物信息学技术分析ARGs 的丰度和多样性,并且
会议
[目的]本论文通过构建室内粪便-土壤-生菜盆栽模型,模拟不同浓度恩诺沙星胁迫压力下耐药基因进入生菜的可能性及其迁移规律。[方法]分别在模型第1、30天、60天采集蔬菜叶、茎、根须、土壤样品,采用HPLC 法测定样品中药物残留浓度,分离样品中的内生菌及根围菌,提取样品宏基因组DNA,选择7 种质粒介导喹诺酮类耐药基因(Plasmid-mediated quinolone resistance gen
[目的]探讨我国不同省区食品动物源大肠杆菌和沙门菌中CTX-M-64型ESBLs酶的流行及传播机制。[方法]从广东,湖北,山东,河南,江苏省采集的食品动物源样品中共分离到414株大肠杆菌和121株沙门菌,采用沙门菌菌属诊断血清对沙门菌进行血清型鉴定;采用PCR检测ESBLs耐药基因并测序确定其亚型;通过琼脂二倍稀释法检测产CTX-M-64阳性菌株对22种抗生素的敏感性。通过脉冲场凝胶电泳(PFGE
[目的]本文通过添加未使用过抗菌药物的成年猪和鸡的粪便至土壤和水体底泥中,建立人工模拟的粪便-土壤和粪便-池塘模型,研究在粪便选择压力下耐药基因(ARGs)在土壤及水体中的降解规律。[方法]分别在第1、8、12、24、36、48和96天采集土壤和水体样品,提取宏基因组DNA,对9种潜在指示耐药基因(sull、sul2、tetB、tetM,ermB、ermF、fexA、cfr和Intll)进行荧光定
[目的]获得多重耐药猪源大肠杆菌携带的ST3-IncHI2质粒pP2-3T的全序列,并分析融合质粒形成特征以及携带oqxAB-blaCTX-M-65fosA3的多重耐药区结构特征,为阐明大肠杆菌多重耐药的分子机制提供理论依据.[方法]在前期研究中从多重耐药猪源大肠杆菌P2-3 菌株中获得了携带oqxAB-blaCTX-M-65-fosA3的ST3-IncHI2质粒,本研究对该质粒采用Illumin
[目的]本实验研究抗生素施加对猪粪混合土壤中耐药基因消减及菌群多样性的影响;同时研究蚯蚓的存在和无土著微生物两种额外条件,是否改变抗生素对耐药基因消减及菌群多样性的影响.[方法]三个处理平行组中,一组添加赤子爱胜蚓(Eisenia fetida),另一组实验土进行高压蒸汽灭菌;每大组中空白原土设为对照,粪便混合土壤以每种抗生素浓度0mg/kg、0.5 mg/kg、5 mg/kg进行添加,于第1、7
[目的]多重耐药基因cfr主要是介导酰胺醇类、林可酰胺类、噁唑烷酮类以及链阳菌素类五大类药物耐药的基因,本研究旨在调查动物源和人源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中多重耐药基因cfr的流行与传播分子特征。
[目的]本研究主要对广东地区养殖场中的磷霉素耐药情况进行调查。[方法]2015年从广东地区采集样品,经含磷霉素的药板筛选出对其不敏感的菌株。采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOFMS)对上述菌株进行菌种鉴定。结合最小抑菌浓度(MIC)测定,对磷霉素相关耐药基因(fosA3和fosB等)进行筛查。
[目的]多重耐药基因cfr可介导革兰氏阳性菌对酰胺醇类、林可胺类、截短侧耳素类、噁唑烷酮类和链阳菌素A耐药,其在革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中均有报道。本研究旨在探究大肠杆菌中多重耐药基因cfr的流行特征及其传播机制。[方法]选取2014-2017年分离于广东省某猪场的617株大肠杆菌进行研究,采用PCR方法检测cfr基因,采用琼脂稀释法测定cfr阳性大肠杆菌对16种抗菌药物敏感性,脉冲场凝胶电泳(