【摘 要】
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Mammalian lactation patterns and milk composition have evolved over millions of years to support the survival,growth, and development of mammalian offspring哺乳动物泌乳模式和乳汁成分经亿年进化,支持子代生存/生长/发育Human Infant婴
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Mammalian lactation patterns and milk composition have evolved over millions of years to support the survival,growth, and development of mammalian offspring哺乳动物泌乳模式和乳汁成分经亿年进化,支持子代生存/生长/发育Human Infant婴儿Largest brain of all mammals
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患儿女,生后1h,主因"生后皮肤青紫伴吸气性喉鸣1h"入院,系第2胎第2产,胎龄39周,出生体重4300g,1 min Apgar评分7分,生后皮肤青紫,伴吸气性喉鸣,吐沫,给予鼻导管吸氧,皮肤青紫无改善,无周期性呼吸暂停、呕吐、抽搐、发热、尖叫等.
患儿男,2天,主因"哭闹时嘴角向右侧歪斜、面色发绀19h"入院.系第3胎第1产,胎龄39周剖宫产,出生体重3200g,无窒息史.出生时即发现哭时出现嘴角向右侧歪斜,后出现面色发绀,呼吸急促、吐奶.入院查体: T: 36.5℃,R70次/min,HR120-130次/min,BP60/32mmHg,经皮氧饱和度85%,精神反应一般,颜面及口唇发绀,哭闹时嘴角向右侧歪斜明显,两肺呼吸音粗糙,未闻干湿罗
患儿男,4天,因"呻吟、腹胀1天"入院.系第2胎第1产,胎龄37周因胎儿宫内窘迫、臀位剖宫产出生.生后无窒息,出生体重2400g.其母19岁,患有乙型病毒性肝炎,否认接触放射性及毒性物质.患儿生后反应可,配方奶喂养.1天来患儿出现反应差、呻吟、腹胀,无发热.
患儿男,26天,因"鼻塞、吐沫10余天,发热6天"入院,系第3胎第3产,胎龄40周,出生体重3500g,有宫内窘迫,出生有窒息复苏史,具体评分不详.曾用青霉素、头孢他定抗感染治疗,效果欠佳以新生儿肺炎收住院.入院查体:体温39.3℃,脉搏158次/min,呼吸50次/min,反应欠佳,前囟平软,两肺呼吸音粗糙,未闻及罗音.
肠道菌群是一个复杂的微生态系统,这种微生态主要由细菌组成,正常情况下肠道微生物间互相促进、互相制约并处于平衡状态,该平衡能有效阻止致病细菌和病毒等外籍微生物的入侵和繁殖,对机体的免疫、消化、代谢有重要的促进作用.此外,肠道菌分泌维生素类物质,增强肠道屏障,改善人体代谢,同时其代谢产物如乙酸,脂肪酸等能够降低肠腔内PH值.
母乳性黄疸(BMJ)于1960年国外首次报告.其主要指发生在母乳喂养的健康足月新生儿中,以未结合胆红素增高为主,是引起新生儿高胆红素血症的一个重要原因.母乳性黄疸分为早发性和迟发性.随着母乳喂养的普及,新生儿母乳性黄疸的发生率明显增高,在美国、英国、爱尔兰、土耳其及加拿大等国家,当地研究者发现新生儿重度和极重度黄疸大多数发生在母乳喂养的足月儿,特别是男婴.
总结国内外对NEC的发病机制及炎症相关因子的动态研究方向,总结NEC发病机制的最新进展.同时,分析能早期预测NEC的发生及预后的某些指标,把这些指标作为早期评估病情的标志物,指导临床工作.肠道发育不成熟、肠上皮的损伤与修复功能减弱、肠道菌群失调贯穿整个NEC发病过程,其中肠上皮的损伤与修复功能减弱占了主导地位.
新生儿胃穿孔(NGP)虽然少见却是新生儿期非梗阻性穿孔最常见类型,自1825年Siebold首次报道以来,关于NGP有许多理论被提出,由于没有发现明显的促进因素,以往NGP常被描述成"自发性".随着研究深入进展一些变量包括早产,新生儿窒息,医源性创伤,类固醇治疗,缺乏Cajal间质细胞,胃远端梗阻被认为可能与NGP相关.新生儿特殊的生理和解剖学特点也是导致NGP发生的重要因素:(1)正常婴儿在仰卧
早产儿视网膜病变(ROP)是早产儿致盲的重要原因之一。目前冷冻疗法、激光治疗术仍是阈值ROP治疗的主要方法。但这些手段均对视网膜直接造成损伤,存在较多急性和远期的并发症。近年来,抗VEGF治疗逐渐成为ROP治疗的新途径,初步应用取得了较好的效果并可明显减少急性或长期的并发症。本文回顾近年相关文献,综述了抗VEGF在ROP治疗中的进展。
新生儿真菌感染包括皮肤黏膜感染和全身感染,健康足月儿主要发生皮肤黏膜感染,如口腔感染和尿布皮炎.NICU新生儿可因早产、免疫功能发育不成熟、各种疾病引起继发性免疫功能低下等多种危险因素引起新生儿全身真菌感染.