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本文利用amersham公司单链抗体构建试剂盒,从抗人CD33鼠杂交瘤细胞株中扩增重链(VH)和轻链(VL)基因,用Linker-PrimerMix将轻、重链可变区基因片段拼接成ScFv基因；将ScFv基因克隆入pMD-18T载体中测序。研究结果:扩增出的ScFv基因长740bp,序列分析表明该序列完整、正确。研究结论:成功地构建了鼠抗人CD33ScFv基因。