目的：探讨血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效和安全性。方法：将95例重症急性胰腺炎患者随机分成对照组(乌司他丁组)48例和治疗组(乌司他丁+血必净组)，47例。对照组在常规治疗上加用乌司他丁20万U，1次／12h，静滴；治疗组在上述基础上加用血必净注射液100ml，1次／12h，静滴。比较2组患者腹痛缓解时间、体征减轻时间、血尿淀粉酶恢复正常时间、白细胞计数恢复时间、平均住院时问、并发症发生率、中转手术率和死亡率。结果：治疗7天后，治疗组腹痛缓解时间、血及尿淀粉酶恢复时间、白细胞计数恢复时间、平均住院时间及体征减轻时间均较对照组明显缩短(P<0.05、P<0.01、P<0.01、P<0.01、P<0.05)：治疗组并发症发生率、中转手术率与对照组比较，亦有显著差异性(P<0.05)；2组死亡率无明显差异(P>0.05)。结论：血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效明确，其方法是值得推荐的。