结核性中耳炎3例临床资料分析

来源 :第九次全国听力学及嗓音言语医学暨第六次全国人工听觉技术学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong483
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 探讨结核性中耳炎的临床表现及特点,加深对结核性中耳炎的认识.方法 回顾性分析2013年7月至2014年5月就诊于我院的3例结核性中耳炎患者资料.结果 ①2例均以耳漏伴听力下降为主诉,1例主诉耳闷伴听力下降,无耳漏;②2例否认既往结核病史,1例有明确结核性胸膜炎病史;③3例均为单耳病变;④3例术中均见大量肉芽组织包裹脓液,黏膜呈糜烂样改变;⑤1例术后半年未"于耳",经再次取病理结合T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)阳性,证实为结核性中耳炎;1例术后病理诊断为干酪性肉芽肿,结合T-SPOT.TB阳性,诊断为结核性中耳炎,经抗结核治疗,术后3个月干耳;1例因同时伴有颈部淋巴结肿大,术前T-SPOT.TB阳性,结合结核性胸膜炎病史,诊断淋巴结结核,抗结核治疗两周后耳部及颈部手术,术后病理证实中耳腔结核性肉芽肿伴抗酸染色阳性,现术后1月,继续抗结核治疗.
其他文献
Autophagy has been recently suspected to plays an important role in the regulation of cancer development and the response of tumor cells to anticancer therapy.However, recent studies showed that autop
背景 斯钙素2(Stanniocalcin 2,STC2)在多种恶性肿瘤中过度表达,其过度表达大多与肿瘤的进展及不良预后有关.然而,在鼻咽癌中STC2的表达情况及临床意义仍未见报道.本研究检测了94例鼻咽癌组织中STC2的表达情况,并进一步分析了STC2表达的临床诊断价值及其对预后的影响.方法 本研究回顾性选取2008年1月至12月于我院初诊的鼻咽癌患者,均经过病理证实为低分化或未分化癌,临床各项
The primary objective of the current study is to define the role of miRNA-320 in determining sensitivity of cervical cancer to radiotherapy.To explore the mechanism and to evaluate the potential of Mi
目的:比较宫颈癌组织和Hela细胞株中SP细胞的含量和生物学特性.方法:采用Altra流式细胞仪分选出宫颈癌组织原代培养6代细胞和Hela细胞株中SP细胞,检测两种细胞的表面标记和细胞周期增殖状况.结果:宫颈癌组织和Hela细胞株中SP水平分别为(1.62±0.48)%和(2.70±0.59)%,Hela细胞株中SP的水平明显高于宫颈癌组织,差异有统计学意义(P<0.05).宫颈癌组织和Hela细
目的:观察γ-射线对重组质粒(CArG)6-hTERTp-SEA-GPI在人肿瘤A549细胞和人正10常细胞WI-38中的SEA表达的影响.方法:重组质粒(CArG)6-hTERTp-SEA-GPI分别转染A549和WI-38细胞,转染后12小时2GYγ-射线照射肿瘤细胞和正常细胞,转染后24h后采用RT-PCR法检测SEA mRNA的表达,转染后48h采用Western blot法检测SEA蛋白
目的:探讨中国人群术后复发食管癌ERCC1Asn118Asn和XRCC1Arg399Gln与放化疗敏感性之间的关系,为食道癌放化疗敏感性个体化治疗提供依据.方法:利用直接测序法分析外周血单核细胞ERCC1Asn118Asn和XRCC1Arg399Gln单核苷酸多态性,探讨多态性与总缓解及毒副反应的相关性.结果:共入组73例可评价缓解和毒副反应的术后复发食道鳞癌病例.分别有63和50例患者单独检测了
目的:探讨鼻咽癌MRI动态增强(DCE-MRI)参数与鼻咽癌组织中碳酸酐酶9(carbonic anhydrase Ⅸ,CA Ⅸ)表达的相关性,以及二者与鼻咽癌临床病理特征之间的关系.方法:对62例鼻咽癌初诊患者行DCE-MRI扫描,获取感兴趣区域的DCE-MRI参数,并在标记处行鼻内镜活检,用免疫组化方法检测鼻咽癌组织中乏氧标志物CAⅨ的表达水平,另检测25例鼻咽慢性炎组织的CAⅨ表达用于对照;
目的 蜗神经发育不良是指在影像中听神经缺乏或者较细。该类患者通常有极重度听力下降。本文报告了一例蜗神经发育不良患儿的听力障碍进展情况。方法 患儿因小耳畸形先后于5月龄及32月龄来我科就诊,两次均进行了声导抗、耳声发射及听性脑干反应(auditory brainstem evoked response,ABR)检查。第二次进行了影像学评估,颞骨CT及内听道MRI三维重建。
会议
目的 探讨听力及聋病易感基因联合筛查的临床意义.方法 选择生后3~5天的965例新生儿,采集足跟血作为抽提基因组DNA的血样进行耳聋易感基因如线粒体12SrRNA c.1555A>G、c.1494C>T,GJB2基因35delG、167delT、176_191 del16、235delC、299_300delAT,GJB3基因538C>T、547G>A,SLC26A4 (PDS)基因281C >T
会议
目的 了解新生儿特别是不同高危因素新生儿听力损失的发病情况。方法 回顾性分析2005年7月~2014年2月在首都医科大学电力教学医院出生的6684例新生儿听力筛查结果,其中正常足月儿4719例,早产儿307例,低体重儿110例,轻、中度窒息儿135例(轻度窒息儿94例,中度窒息儿41例),宫内窘迫儿1413例。采用畸变产物耳声发射(DPOAE)筛查仪进行初、复筛。对复筛仍未通过者,再行诊断性DPO
会议