脑转移对吉非替尼治疗有效病人生存期和生活质量的影响

来源 :第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wenhua5623
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:脑转移是影响非小细胞肺癌患者生活质量及生存期的重要因素,本文旨在观察吉非替尼治疗非小细胞肺癌有效超过6个月后,脑转移对患者生存期及生活质量的影响.方法:依据MRI判断有无脑转移,伴有脑转移患者为试验组,无脑转移患者为对照组.试验组给予吉非替尼250mg/d治疗加或不加颅脑放疗,对照组给予吉非替尼250mg/d治疗.比较两组的OS、PFS、生活质量和认知障碍.结果:试验组和对照组患者1年、2年、3年生存率分别为85%、82.6%,35%、39.1%和15.0%、10.9%统计学差异。治疗过程中出现脑转移KPS下降不明显。对照组1例(2.2%)出现认知障碍,试验组9例(45.0%)出现认知障碍。结论:在肺部病灶能被吉非替尼控制的背景下,脑转移不是影响患者后续生存期及生活质量的主要因素;吉非替尼治疗NSCLC过程中出现脑转移不宜简单地视为“病情进展”而更换治疗方案,原药继续治疗配合颅脑放疗仍然有效;脑转移病人的认知障碍值得重视。
其他文献
目前,有关下咽癌鼻咽、颅底侵犯及Ⅵ区、咽后淋巴结转移的情况还一直存在争议,放疗是否必须将其包括在照射范围内还存在疑惑.本文旨在通过对下咽癌计算机体层摄影(CT)/磁共振成像(MRI)扫描结果的进行分析,探讨下咽癌局部区域浸润扩展的范围和特性,以及Ⅵ区及咽后淋巴结转移的情况,为下咽癌的放射治疗靶区勾画提供参考依据.
文章旨在探讨实时超声弹性成像定量分析在以“颈部淋巴结肿大”为主诉患者中的应用价值.通过临床病例分析,采用常规二维检查,彩色多普勒评估及超声弹性成像检查,并将超声及弹性检查结果分别与淋巴结穿刺活检或手术活检结果相对照。结果表明实时超声弹性成像定量分析可部分反映不同性质淋巴结病变的组织学特征;联合应用常规超声及弹性成像定量分析将对提高颈部淋巴结良恶性的鉴别诊断有帮助。
文章回顾性分析局部中晚期鼻咽癌IMRT二次扫描在保护正常组织、提高靶区剂量及近期疗效方面的优势.临床对比试验表明对肿瘤体积较大的局部中晚期鼻咽癌,有必要行二次扫描制定放疗计划使其提高靶区剂量,保护危及器官,从而提高患者的CR率。
文章通过对比观察DDP+5-FU/CF增量时间调节化疗加后程三维适形放疗与常规放化疗治疗鼻咽癌的近期疗效和相关的不良反应及远期生存率.临床对比试验表明DDP+5-FU/CF增量时间调节化疗加后程三维适形放疗较常规放化疗能减轻骨髓及消化道毒副反提高鼻咽癌的完全缓解率,未降低远期生存率。
甲状腺乳头状癌(PTC)是甲状腺恶性肿瘤中最常见的一种类型,占所有类型的80%或以上.本文旨在通过分析PTC合并LT与PTC侵袭性及RET蛋白表达之间的关系,进一步探讨炎症与肿瘤之间的关系。且临床对比试验表明淋巴细胞性甲状腺炎作为一种自身免疫性炎症保护机制,显著降低PTC患者局部及远处侵袭性。
目的:观察盐酸羟考酮缓释片在中晚期癌痛患者治疗中的疗效和安全性.方法:临床应用盐酸羟考酮缓释片治疗31例中重度癌痛患者,对其口服用药剂量、患者疼痛缓解程度、生活质量及不良反应进行评估滴定和观察.结果:31例中重度癌痛患者服用盐酸羟考酮缓释片,最小剂量为10mg/d,最大剂量为160mg/d,平均剂量为27.1mg/d.疼痛完全缓解3例(9.7%),明显缓解20例(66.7%),中度缓解6例(20%
Ⅲ期临床研究显示,重组人血管内皮抑素恩度联用化疗显著延长晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存.但恩度单药维持的作用尚不清楚.本文旨在探讨一线GP联合恩度及恩度单药维持治疗晚期NSCLC的初步疗效及可行性.选择2008年10月至2010年9月于全国11家中心纳入病理学或细胞学证实的初治湿性ⅢB期/Ⅳ期非小细胞肺癌患者.一线给予GP化疗,使用2周期.2周后给予疗效评价,若为CR+PR+SD,则继续G
文章旨在探讨乌苯美司(一种CD13抑制剂)联合顺铂对人非小细胞肺癌A549细胞株细胞增殖、细胞凋亡的影响及其机制.应用不同浓度的乌苯美司和顺铂处理非小细胞肺癌细胞株A549,通过噻唑蓝比色(MTT)法检测药物对细胞增殖的影响;流式细胞仪Annexin V-FITC/PI双染色法检测细胞凋亡情况;Western blot检测P53、PARP-1、Bcl-2、Bcl2-xL以及Caspase蛋白水平;
会议
目的:观察吉非替尼治疗NSCLC有效6个月后疾病进展的患者继续原药治疗的临床表现、生活质量及后续生存时间.方法:吉非替尼250mg/d治疗NSCLC有效超过6个月后,疾病进展的患者继续原药治疗为试验组,未进展的患者继续原药为对照组,采用KPS及FLIC量表评价两组患者的生活质量,并比较试验组不同进展部位对后续生存时间的影响.结果:试验组29例,对照组37例.试验组进展后良好的KPS及FLIC量表评