Suzuki-Heck偶联串联反应合成三亚苯

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zz9506018
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  三亚苯是一类重要的π共轭功能材料,有着特殊的光电性能。目前对它的合成研究主要是通过芳炔的多聚环化反应以及双金属试剂和二卤代芳烃的双偶联反应制备。芳炔的多聚反应,过程较难控制,特别对于取代的芳炔中间体,往往得到区域异构体混合物,分离难度大;生成芳炔的原料含有三氟甲烷磺酸酯基,价格高;双金属试剂的制备由于溶解度及位阻等因素的影响,产率低,制备难度大,商品化的双金属试剂种类有限,且价格高。
其他文献
  并环N,O-缩醛结构是天然产物的骨架结构[1],而此骨架的构建方法,目前很少报道。我们在研究中发现,α,β-不饱和酮酸酯与环状烯胺的逆电子Diels-Alder 反应可以直接构建并
  可见光作为一种可再生资源已经被广泛应用于C-X 键的形成反应以及碳杂环的合成中。而可见光驱动的氧化反应的报道较为少见,主要集中在硫化物、醇以及胺类化合物的氧化反应
  寻找符合绿色化学要求的新体系来代替或改进现有的有机合成方法,是当今有机化学和催化领域的重要研究领域。钯催化的Sonogashira反应是一类广为人知的交叉偶联反应,是合成
  吲嗪作为一种重要的含氮杂环化合物,广泛存在于自然界中。近几年,以吲嗪为骨架的化合物所展现的药物活性已经越来越多的被人们所认知。因此,我们报道一种以吡啶1,α-溴代
  α,β-不饱和δ-内酯化合物具有潜在的生理活性并且广泛存在于天然及非天然产物中。因此,许多合成α,β-不饱和δ-内酯化合物的方法相继被报道出来。近年来有机催化得到
会议
  2-γ-色酮丁内酯结构广泛存在于天然产物骨架之中[1].2011年,Porco小组首次采用FOTMS对苯并吡喃鎓离子的Michael加成反应构筑了2-甲酯基丁烯内酯取代的色酮内酯骨架[2],
  手性膦作为研究最早的配体之一,在不对称氢化、不对称烯丙基化、不对称环加成等反应中得到广泛应用,手性膦自身也可以作为有机小分子催化剂参与不对称催化反应.然而手性
  设计合成了海洋天然产物polycarpine1,polycarpaurines A and C及其衍生物,并首次研究了该类化合物的抗植物病毒和病菌活性.Polycarpine衍生物1g表现出非常优异的活体抗
  吡啶,异喹啉和苯并咪唑等季铵盐类化合物,不仅容易合成,而且具有丰富的化学反应性质,可以广泛的应用于多组分反应中。在三乙胺存在下,含强吸电子基团的吡啶季铵盐与靛红
  (羟甲基)三苯基鏻盐1很易由甲醛和Ph3P制备1,是一种空气中稳定的固体,它在碱(K2CO3)的作用下,可以与活泼卤代烃2(苄基卤或者烯丙基卤)反应生成末端烯烃3,收率61-89%.反应