【摘 要】
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目的：对需进行牙髓治疗的患牙采用一次法根管治疗,探讨严重感染根管根管治疗术后疼痛情况,为临床应用一次法根管治疗提供依据.方法：根据临床检查、术前拍摄X片并结合患者的症状做出明确诊断后,收集符合纳入标准的患者(其中活髓和死髓患牙病例各10例).常规麻醉,上橡皮障,开髓,揭去髓顶,去除冠髓,探查根管,建立髓腔根管直线通路,根管长度电测仪测定根管工作长度,使用K3(0.06锥度)机用镍钛器械配合Crow
【机 构】
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大连医科大学口腔医学院 大连医科大学中山学院
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目的：对需进行牙髓治疗的患牙采用一次法根管治疗,探讨严重感染根管根管治疗术后疼痛情况,为临床应用一次法根管治疗提供依据.方法：根据临床检查、术前拍摄X片并结合患者的症状做出明确诊断后,收集符合纳入标准的患者(其中活髓和死髓患牙病例各10例).常规麻醉,上橡皮障,开髓,揭去髓顶,去除冠髓,探查根管,建立髓腔根管直线通路,根管长度电测仪测定根管工作长度,使用K3(0.06锥度)机用镍钛器械配合Crown-down(冠向下)技术进行根管预备、成形,根管预备过程中,每次更换器械均使用5 ml 2.5％次氯酸钠(Sodium Hypochlorite,NaOCl)溶液冲洗根管,并用17％乙二胺四乙酸(Ethylene Diamine Tetraacetic Acid,EDTA)溶液完成最后根管冲洗.使用美松糊剂和相应锥度牙胶尖,采用侧方加压方法完成严密的根管充填,最后进行牙冠部的充填.术后指导患者使用数字评分法(Numeric nating Scale,NRS)评估术后当天至术后一周内每天的疼痛情况并记录于疼痛回访表,在一周后复诊时回收回访表,对术后一周内的疼痛情况进行统计学分析.结果：1.一次法根管治疗术后第1天的疼痛强度最大(P＜0.05),有统计学意义,疼痛在一周内呈现逐渐降低并消失的趋势.2.一次法根管治疗术后7天内,死髓患牙组与活髓患牙组的疼痛发生率无显著性差异,P＞0.05.3.一次法根管治疗术后7天内,死髓患牙组与活髓患牙组的疼痛强度无显著性差异,P＞0.05.结论：死髓患牙和活髓患牙经一次法根管治疗后,术后一周之内疼痛率和疼痛强度无明显差异.临床上为减少患者就诊次数,严重感染根管的患牙可以选用一次法根管治疗,但要排除术前严重的肿痛、根管内活动性渗出和根尖牙槽骨严重破坏的症状.
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目的：本研究在体外培养人牙周膜细胞(hPDLCs)的基础上,观察中药红芪多糖(HPS)对脂多糖(LPS)作用的人牙周膜细胞分泌IL-1β的影响,探讨红芪多糖在牙周炎治疗中的可行性.方法：采用改良组织块酶消化法培养人牙周膜细胞,取生长良好的第四代细胞随机分为空白对照组、LPS组、LPS+不同浓度红芪多糖组.空白对照组不加任何刺激,LPS组加入1μg/m1 LPS；LPS+红芪多糖组在加入1μg/ml
目的：通过构建SD大鼠牙髓损伤模型,研究Rho/ROCK通路调控牙髓损伤的早期应激防御及晚期修复作用.方法：构建大鼠牙髓损伤动物模型,采用RhoA激动剂溶血磷脂酸(LPA)、ROCK阻断剂Y-27632、生理盐水、MTA作为盖髓剂进行直接盖髓术.HE染色观察损伤早期牙髓的应急防御反应及晚期修复效果,TUNEL和BrdU染色分别检测损伤早期牙髓细胞的凋亡及增殖情况,Micro-CT检测修复性牙本质的
目的：本文研究Notch信号通路对内毒素LPS刺激小鼠成牙本质样细胞MDPC-23细胞凋亡的调控作用和可能机制.方法：体外培养小鼠成牙本质细胞系MDPC-23细胞,使用梯度浓度的LPS刺激MDPC-23细胞72小时,流式细胞术及Hoechst染色检测MDPC-23细胞凋亡率.编码Notch-1胞内段的质粒瞬时转染MDPC-23细胞,使用PCR及Western blot检测Notch-1及Hes-1
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目的：研究云南白药对人牙髓细胞(human dental pulp cells, HDPCs)对人牙髓细胞表达成骨向(或成牙本质细胞向)分化标志物：Ⅰ型胶原酶(type-Ⅰ collagen,Col-Ⅰ)、骨钙素(osteocalcin,OC)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)及形成矿化结节的影响.方法：第4代HDPCs,空白对照组加入1％FBS α-MEM培养液,阳性对照组
目的：转录因子Runt-related transcription factor 2 (RUNX2)在骨和牙齿发育中发挥重要的调控作用.已证实成骨细胞分化中Smad ubiquitylation regulatory factor-1 (SMURF1)与RUNX2间存在交互作用(SMURF1通过介导RUNX2泛素化降解抑制成骨细胞分化而RUNX2在转录水平调控SMURF1表达).本研究旨在探讨RU
目的：研究紧密连接蛋白(zonula occludens-1,ZO-1)在牙髓细胞中的表达、定位及其与成牙本质向分化的作用关系.方法：采用Ⅰ型胶原酶消化组织块法培养人牙髓细胞,选取3～6代作为研究对象.免疫荧光染色检测牙髓细胞中ZO-1表达与定位.扫描电镜观察细胞间的连接形式.采用矿化诱导液培养牙髓细胞7天、14天和21天,茜素红染色检测矿化结节形成,q-PCR、Western Blot检测成牙向
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