目的:研究芳香类药物复方（运脾汤、藿香正气提取物）单品提取物（藿香、紫苏水煎剂、挥发油）调整胃肠动力的作用机理。方法:通过肢体缺血—再灌注制备胃肠动力障碍动物模型,以钙通道阻断剂盐酸维拉帕米;胆碱能M受体阻断剂阿托品和肾上腺能β受体阻断剂,盐酸普萘洛尔为对照,观察运脾汤（YPT）、藿香正气提取物（HXZQ）单品提取物水煎剂、挥发油（HXW,HXO;ZSW,ZSO）对离体大鼠胃体、结肠肌条张力、收缩振幅;细胞收缩量的影响同参与或调整神经递质及介导胞外Ca²⁺内流的相关性;从细胞内钙离子浓度、细胞膜钙通道、细胞内钙库储存和释放、CaATPase活性、细胞膜电位及细胞膜流动性多角度研究,阐明复方及单品有效成分对胃结肠运动的调节作用机制,从而揭示芳香中药的参与调整胃肠动力障碍最佳介入时机。结果:不同浓度YPT、HXZQ（15、30、60mg/m1）均可增加胃体肌条运动振幅,并呈剂量依赖性,而对张力的影响不大。阿托品可部分阻断YPT、HXZQ的促胃动力作用,心得安对其促胃动力作用无明显影响。藿香、紫苏等芳香药物及其不同成份对M受体、β受体阻滞剂引发的胃肠平滑肌肌条的舒张效应,具有靶向不同的强力拮抗作用,对再灌注12h引发的结肠平滑肌细胞内[Ca²⁺]_i下降,不同成分的芳香药物具有不同途径的拮抗作用。结论:芳香中药及其有效成分对胃肠动力调节机制:包括参与胆碱能M受体介导、对应激损伤肠上皮细胞结构直接保护作用、其通过增强单个胃平滑肌细胞的收缩活动,增加胃体环行平滑肌肌条的运动振幅,增强胃肠平滑肌的收缩能力的作用,同介导胃肠神经,直接参与细胞内钙离子浓度的调节等多途径、多靶点紧密相关。且水提液与挥发油的作用靶点不尽相同。