【摘 要】
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本试验旨在筛选顺9,反11-共轭亚油酸合成通路中SCD1的关联基因.按照常规细胞培养技术培养MAC-T细胞,在培养液中添加0 nM(对照组)或10 nM(处理组)的物质A,12 h后用含有TVA
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,长春130118
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物营养学分会第七届中国饲料营养学术研讨会
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本试验旨在筛选顺9,反11-共轭亚油酸合成通路中SCD1的关联基因.按照常规细胞培养技术培养MAC-T细胞,在培养液中添加0 nM(对照组)或10 nM(处理组)的物质A,12 h后用含有TVA (50 μM)的培养基进行2.5h的孵育,然后采集样品.利用气相色谱仪分析细胞内TVA的累积量和顺9,反11-共轭亚油酸的合成量,使用荧光定量PCR技术分析SREBP1等基因的mRNA表达.结果表明,1)物质A处理12 h后,MAC-T细胞内TVA的累积量显著高于对照组(P＜0.01),而顺9,反11-共轭亚油酸合成量(P＜0.01)和SCD1的活性指数C14：1(P＜0.01)均显著降低.
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