【摘 要】
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目的：鉴定中国人群的HLA新等位基因。方法：使用PCR-SSP及PCR-SSO技术进行HLA分型。发现1个与HLA-B*44相关的未知基因,使用DNA序列分析技术鉴定并分析该基因与同源性最高的B*4409基因序列的差异。结果：新基因外显子3区域序列与所有已知的HLA-B等位基因序列均不相同,与同源性最高的HLA-B*4409基因序列相比有3个碱基发生替代。第538位碱基由G→C,第539位碱基A→
【机 构】
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Liaoning Blood Center, Shenyang, Liaoning, 110044 P.R.China
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目的：鉴定中国人群的HLA新等位基因。方法：使用PCR-SSP及PCR-SSO技术进行HLA分型。发现1个与HLA-B*44相关的未知基因,使用DNA序列分析技术鉴定并分析该基因与同源性最高的B*4409基因序列的差异。结果：新基因外显子3区域序列与所有已知的HLA-B等位基因序列均不相同,与同源性最高的HLA-B*4409基因序列相比有3个碱基发生替代。第538位碱基由G→C,第539位碱基A→T以及第540位碱基C→G,使编码产物180位氨基酸由天冬氨酸(D)变成亮氨酸(L)。结论：发现一个新的HLA-B等位基因,于2005年9月由WHO HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*4446。
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