重组人锰超氧化物歧化酶的抗肿瘤作用研究

来源 :2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户:seacowo
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论文主要研究了rhMnSOD的体内抗肿瘤作用、对荷瘤小鼠的体内单独使用的抗肿瘤作用、与化疗药物合用的抗肿瘤作用以及抗肿瘤作用机制探讨。
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目的:了解98-2006年某院抗生素使用情况和三种肠杆科细菌的耐药情况,研究9年间两者水平变化之间的关系,为防治感染提供依据。方法:调查某院98-2006年9年间抗生素的使用消耗情况以及肺炎克雷伯菌、大肠埃希氏菌、阴沟肠杆菌临床药敏试验结果,采用世界卫生组织(WHO)推荐的限定日剂量(defined daily dose,DDD)法分析各种抗菌药的用药频度(DDDs),即治疗日数;用V1TEK2系
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目的:统计和分析2005~2006年急诊抗菌药的应用情况,并与北京市2005~2006急诊抗菌药使用的总体情况进行比较,为临床合理用药及有效管理药品提供参考。方法:根据我院急诊药房计算机信息管理系统2005~2006年急诊感染药以及中国医院处方分析数据库原始数据资料,采用限定日剂量法和销售金额排序法进行分析。结果:我院急诊抗菌药使用中头孢菌素类使用金额和使用频度比较高,头孢菌素类、大环内酯类、喹诺
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目的:开发一系列更为有效的醛糖还原酶抑制剂(ARIs)。方法:Fidarestat是一个非常有潜力的ARIs,本文基于Fidarestat的结构,经过C-2位修饰,设计并合成了一系列新的ARIs。结果:当C-2位修饰氢键给体基团羟基时最有效(所合成的化合物4抑制性最强,IC50=0.42μM)。结论:新的ARIs可以通过改变Fidarestat的C-2位取代基的方法设计合成。
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目的:开发一系列带有新型结构的醛糖还原酶抑制剂。方法:基于几种已存在的醛糖还原酶抑制剂的结构,经过4步反应,合成了三种萘啶衍生物,并对其进行体外ALR2活性测试。结果:三种化合物表现出了一定的酶抑制活性,并且三者活性值相近。结论:萘啶化合物的结构骨架合理,经过改进或修饰可能会提高活性。
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目的:设计合成多靶点大环内酯类衍生物,以扩展抗菌谱、增加抗菌活性、减少细菌耐药性、降低副作用。方法:根据大环内酯类和四环素类抗生素具有抗菌谱互补性,以及作用位点相似性的特点,针对大环内酯与四环素的不足,利用拼合原理设计合成多靶点大环内酯类衍生物。结果:以阿奇霉素和红霉素为起始母环,利用拼合原理,设计并合成了两个多靶点作用药物,利用Mannich反应合成了四环素C-2结构修饰物,为四环素和大环内酯的