【摘 要】
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目的:建立一种适合于临床微生物实验室快速检测多耐药鲍曼不动杆菌的多重PCR方法。方法:筛选我院2006年1月~2007年4月临床分离鉴定的多耐药鲍曼不动杆菌105株;用热煮沸的方法
【机 构】
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解放军总医院微生物科,北京,100853
【出 处】
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第七次全国临床微生物学术年会暨第三届两岸三地临床微生物与感染病学术论坛
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目的:建立一种适合于临床微生物实验室快速检测多耐药鲍曼不动杆菌的多重PCR方法。方法:筛选我院2006年1月~2007年4月临床分离鉴定的多耐药鲍曼不动杆菌105株;用热煮沸的方法提取DNA,采用多重PCR技术,优化反应条件,同时扩增OXA酶基因(blaOXA-23-like,blaOXA-24-like,blaOXA-51-like,blaOXA-58-like)和整合酶基因(intI 1,intI 2),扩增产物经凝胶成像系统分析。结果:105株多耐药鲍曼不动杆菌中,76株是blaOXA-51-like+blaOXA-23-like+intI1基因型,18株是blaOXA-51-like+intI1基因型,10株是blaOXA-51-like+blaOXA-23-like基因型,1株是blaOXA-51-like+blaOXA-23-like+blaOXA-58-like基因型。未检测出携带有blaOXA-24-like和intI 2基因的菌株。结论:多耐药鲍曼不动杆菌的耐药性及流行趋势与其携带的OXA酶基因和整合酶基因相关;该方法适用于临床分离多耐药鲍曼不动杆菌的快速检测和鉴定,为临床分离鲍曼不动杆菌的耐药性监测提供了有力手段。
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