【摘 要】
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目的:以研究证明萨乌日勒治疗萨病(脑梗死)恢复早期疗效,进一步丰富蒙医治疗萨病(脑梗死)的临床研究,促进萨乌日勒的临床推广应用.方法:选择符合萨病(脑梗死)恢复早期诊断标准的患者60例,随机、平行分组为蒙药试验组和中药对照组各30例.试验组:萨乌日勒,口服,每次15粒,早晚各一次温水送服.对照组:中药步长脑心通胶囊,口服,每次0.8g,每日3次.基础用药:试验组、对照组均口服阿司匹林肠溶片(拜阿司
【机 构】
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内蒙古医科大学,呼和浩特 内蒙古国际蒙医医院,呼和浩特
【出 处】
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中华中医药学会中药临床药理分会2018年学术年会
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目的:以研究证明萨乌日勒治疗萨病(脑梗死)恢复早期疗效,进一步丰富蒙医治疗萨病(脑梗死)的临床研究,促进萨乌日勒的临床推广应用.
方法:选择符合萨病(脑梗死)恢复早期诊断标准的患者60例,随机、平行分组为蒙药试验组和中药对照组各30例.试验组:萨乌日勒,口服,每次15粒,早晚各一次温水送服.对照组:中药步长脑心通胶囊,口服,每次0.8g,每日3次.基础用药:试验组、对照组均口服阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)100mg,每日1次.84d为一个疗程.主要观察治疗前疗效指标和安全性指标.得出数据使用采用SAS9.2统计分析软件进行计算分析.
结果:蒙医证候疗效组间比较:观察组临床痊愈0％,显效30％,有效56.67％,无效13.33％;对照组临床痊愈0％,显效36.67％,有效46.67％,无效16.66％.经卡方检验,差异无统计学意义(P＞0.05),经卡方检验,组间有显著统计学意义(P≤0.05).安全性评价:观察组和对照组治疗前后实验室检查及心电图检查异常变化情况,经卡方检验,无显著统计学意义(P＞0.05).
结论:萨乌日勒治疗萨病(脑梗死)恢复早期安全有效、不良反应发生率低.
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