O2/Ag(110)表面光诱导磁性调控

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nsldp
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  此前的研究表明O2分子化学吸附在Ag(110)表面的四原子中心位置上[1].因很强的分子—表面杂化,O2分子经电荷转移后形成O22-,其2 μB的磁矩被完全压制,不表现出磁性.最近,随着低温原位沉积技术的发展,O2分子可以原位沉积到低温(5K)Ag(110),制备出在该表面上“物理吸附”的O2分子.第一性原理计算结果表明,分子吸附在表面的长桥位,表现出一个1 μB的磁性,即O2-,其自旋密度如图所示.在实验上观察到的Kondo现象支持了这一结果[2].光照此表面后,理论计算预测:光致热电子与表面吸附的O2分子相互作用可逆诱导其在原位的O2-和O22-两种吸附状态中转换.这两种吸附状态中O-O键长不同,分子吸附高度不同.O2-吸附态处于平衡基态,有1 μB磁矩,而O22-吸附态处于非平衡稳态下的能量最低状态,无磁矩.上述两种状态的磁矩变化可被扫描隧道显微镜观察到.这一结果为光与表面吸附物的相互作用和表面吸附物磁性调控研究提供了新思路.
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