CsHPWO/SiO固体酸催化剂上乙酸与烯烃的酯化和叔戊烯与甲醇的醚化

来源 :第三届全国环境催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ILOVELUBIN
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以硅胶为载体,制备了负型的Cs<,2.5>H<,0.5>PW<,12>O<,40>催化剂,将该催化剂用于乙酸与1-丁烯的酯化反应和叔戊烯与甲醇的醚化反应,考察了其活性组分负载量、载体硅胶性质和焙烧温度对催化剂性能的影响.研究了催化剂用量、反应温度、反应压力、n(1-丁烯)/n(乙酸)、反应时间等反应条件对酯化反应中乙酸转化率的影响.与其他类型催化剂的醚化活性进行了对比,并进行了Cs<,2.5>H<,0.5>PW<,12>O<,40>/SiO<,2>催化剂的醚化稳定性实验.结果表明,以低钠硅胶为载体,在活性组分负载量为40%,焙烧温度为300~400℃时制备的Cs<,2.5>H<,0.5>PW<,12>O<,40>/SiO<,2>催化剂具有较高的催化活性.随着负载量增大,催化剂孔径、孔容和比表面积减小,而催化活性先增加后减小.在反应温度120℃、压力1.5MPa、n(1-丁烯)/n(乙酸)比3.0、催化剂用量4﹪、反应时间4h的条件下进行酯化反应,乙酸的转化率为87.36﹪.在反应温度80℃、压力1.0MPa、n(甲醇)/n(叔戊烯)比1.1、LHSV为1h<-1>的条件下进行醚化反应,叔戊烯的转化率为68.57﹪.制备的新型Cs<,2.5>H<,0.5>PW<,12>O<,40>/SiO<,2>催化剂对于乙酸与1-丁烯的直接酯化反应和叔戊烯与甲醇的醚化反应具有良好的活性与选择性,催化剂寿命长.因此,Cs<,2.5>H<,0.5>PW<,12>O<,40>/SiO<,2>是一种理想的乙酸与烯烃直接酯化和叔戊烯与甲醇醚化反应的催化剂.
其他文献
以碳氢化合物作为还原剂的选择性催化还原法(SCR)被认为是净化稀燃汽车尾气中NO的最有效途径之一.采用溶胶-凝胶法制备了InO/AlO 氧化物催化剂,对其进行了BET、XRD、XPS及TPD表征.在固定床反应器上用CH作还原剂,考察了不同焙烧温度,HO及SO对催化剂活性的影响.结果发现,催化剂的最佳焙烧温度为600℃,在反应温度为400℃时,NO最大转化率为95%.水蒸汽存在下,NO转化活性温度窗
用XRD、FT-IR等手段研究了钙钛矿型BaCeO系列样品的晶相和氮氧化物吸收物种,并测定了它们的储氮量(NSC).结果表明:加入贵金属反而使NSC降低,而对于负载的BaCeO/γ-AlO样品,加入贵金属后,NSC值提高了3倍以上,其顺序为Pt>Rh>Pt-Rh.结果还表明,BaCeO和Pt/BaCeO样品在ψ(SO)/γ-AlO样品不但具有很高的储氮能力而且具有更好的抗硫性能.
利用超临界CO流体萃取法从豆杉枝叶中提取分离紫杉醇,用反相高效液相色谱法(HPLC)测定萃取物中的紫杉醇含量,并用液质联用(LC/MS/MS)进行产物鉴定.结果表明,粒径为0.25~0.45mm的红豆杉枝叶在27.6MPa,31℃下,以甲醇为修饰剂和吸收液进行萃取时,在120min内可使紫杉醇萃取完全,萃取率达96.7%,萃取物中紫杉醇纯度可达到1﹪以上,与传统的乙醇三次提取方法相比,超临界流体萃
用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型BaZrO催化剂,再用等量浸渍法制备了Rh/BaZrO样品.并制备了Rh/BaZrO/γ-AlO和Pt/BaZrO/γ-AlO.通过DTA,XRD,XPS等方法研究了它们的结构及其对性能的影响,并对催化剂的储氮量(NSC)及其抗硫性能进行测试.结果表明,BaZrO催化剂具有良好的储氮及抗硫性能,直接加入贵金属会使NSC降低,而混合γ-AlO后再加Rh,Pt则大大提高NS
以尿素为沉淀剂,利用γ-AlO的内孔表面铝源原位合成水滑石.考察了晶化时间、晶化温度、初始溶液浓度、原料配比对原位合成水滑石的影响.实验中发现晶化6h,MgAlCO-LDH的晶体结构已趋于完整,晶化时间大于6h时会有NHAl(OH)CO·HO杂相生成.在实验条件范围内,生成的一次粒子大小随着晶化时间的延长逐渐增大,随着晶化温度的升高、初始溶液浓度的增大而减小.
考察了反应温度、反应压力、反应气量、空速以及贵金属担载量等因素对Ru/TiO催化剂催化湿式氧化法处理H-酸废水处理效果的影响.此外还利用X-荧光光谱(XFD)和X-射线粉末衍射(XRD)等表征手段研究了催化剂TiO载体的杂质含量和晶型.结果表明:随着催化剂上活性组分担载量的增加,催化剂的催化活性逐步提高.在温度为240℃、压力为6.0MPa、空速为2.5h、气量为150mL/min的反应条件下,经
考察了O对Cu-Al-MCM-41催化剂上NO选择性还原反应和吸附性能的影响.结果表明,O在反应中有相反两方面的作用:一方面为NO氧化及催化剂活性中心的氧化还原循环提供氧物种;另一方面,直接完全氧化CH,引起还原剂的耗尽.
研究了O和SO对氧硫化镧和氧硫化钕催化剂上COS水解反应的影响.结果表明,当ψ(O)会导致催化剂活性的降低,但这种失活是可逆的,可能是由于SO和COS在催化剂表面的竞争吸附所致.
采用水热晶化法合成了含Fe、V和Ti三杂原子的ZSM-5分子筛,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外漫反射(DRS)、红外(IR)、电子顺磁共振(ESR)等手段对其进行了表征.研究表明,骨架上同时引入Fe、V和Ti后仍能形成ZSM-5分子筛结构,但随着杂原子浓度的增加晶粒变大,X射线衍射峰强度下降,无定型产物增加.样品的IR光谱在960cm处有杂原子分子筛的特征吸收峰,DSR和ESR
研究以HMS中孔材料为载体,用浸渍蒸发法制备了InCl/HMS负载型固体酸催化剂,并考察了不同InCl负载量催化剂对苯和氯苄的酸催化苄基化反应的催化活性.用XRD、FT-IR和N等温吸附等技术表征催化剂.结果表明,所制备的InCl/HMS具有中孔结构;活性组分InCl负载量与催化烷基化活性相关.过多的负载量,造成InCl积聚于HMS载体孔道内,导致催化剂孔容和比表面积的降低,从而降低了催化活性;在