【摘 要】
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本文在进行甲醇、乙醇、水三种混合溶剂浸提、不同时间、温度、料液比、pH值等对不同酚类的溶出影响单因素实验的基础上，利用响应面软件中的Box-Behnken实验设计对总酚、总黄酮、总黄烷醇的提取工艺进行了优化。采用甲醇、乙醇、水((1：1：1)的复合浸提液，最佳的总酚提取条件为：提取温度94.4℃、浸提时间10.68min、液料比30.2mL/g、提取率为113mg/g。总黄酮的最佳条件为：提取温度
【机 构】
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西北大学化工学院,西安710069
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本文在进行甲醇、乙醇、水三种混合溶剂浸提、不同时间、温度、料液比、pH值等对不同酚类的溶出影响单因素实验的基础上，利用响应面软件中的Box-Behnken实验设计对总酚、总黄酮、总黄烷醇的提取工艺进行了优化。采用甲醇、乙醇、水((1：1：1)的复合浸提液，最佳的总酚提取条件为：提取温度94.4℃、浸提时间10.68min、液料比30.2mL/g、提取率为113mg/g。总黄酮的最佳条件为：提取温度74.95℃、浸提时间14.15min、液料比30.2mL/g、提取率为75.1mg/g。总黄烷醇的较优条件为：提取温度75℃、浸提时间14.5min、液料比7.64mL/g，提取率为20.3mg/g.
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本文通过静态离子交换实验研究了pH值、离子交换时间、初始钙离子浓度、温度等对Amberlite IRC 748从铬酸钾溶液中去除钙离子的影响。考察了离子交换过程中的热力学和动力学行为。热力学研究表明，Amberlite IRC 748树脂在25～60℃的吸附等温线符合Langmuir方程和Freundlich方程。通过Arrhenius方程求得反应的活化能为12.34kJ·mol-1。结果表明，该
本文研究了在涂有晶种的多孔α-氧化铝管状支撑体上一次水热合成出NaA沸石膜，考察支撑体、助剂等合成条件对膜性能的影响。采用SEM和XRD对合成出的NaA型沸石膜进行表征，合成样品的性能通过90%乙醇/水溶液渗透汽化实验来评价，称量渗透液质量并分析沸石膜的渗透通量，气相色谱分析原料液和渗透液的组成。针对水/有机液体混合物体系，在渗透蒸发和蒸汽渗透实验中，该膜表现出很好的选择性渗透水性能。在应用过程中
本研究采用自制的生物质活性炭作缓释载体，首先制备了不同的生物质活性炭(椰壳、棕桐壳和果壳为原料)，考察了炭化和活化参数对活性炭比表面积、孔隙结构及表面化学性能的影响。针对不同的药物可以通过调整炭化和活化参数来改变其孔隙结构和表面化学性能，以适合不同药物分子尺寸和极性等吸附性能的变化。还研究了生物质活性炭比表面积、孔隙结构(特别是孔道的曲折程度)与缓释性能的关系，并进行了脱附过程的数学模拟，进一步认
本文选用本实验室制备的磁性流体，先用牛顿流体进行模拟以验证模型的正确性。然后在无磁场条件下模拟磁性流体的流动，然后加入磁场，查看磁场作用下流体流动的改变。通过磁场作用下流动的改变和文献中提到的可能变化相应调整模型，得出最佳模型和网格化参数。模拟结果表明，无磁场时，磁性流体相当于普通的非牛顿流体，在突扩管中的流动具有明显的涡流区域和流动分歧。当加入磁场后，流动发生很大的变化：由于磁场力的作用，流体变
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本文利用“聚合反应辅助凝胶”技术，采用一种新型的同轴微流体设备控制反应温度，调控液滴尺寸，从而实现了对单分散介孔SiO2微球的连续生产。同时，考察了介孔SiO2微球对牛血清白蛋白(BSA)和溶菌酶(LYS)的吸附分离性能。结果表明这种SiO2硅球可实现很高的蛋白质吸附量和较快的吸附速率。将这种介孔SiO2微球作为固定相填充到液相色谱柱中，实现了牛血清白蛋白和溶菌酶双组分的快速分离。这种单分散的介孔
桐油是合成生物柴油较理想的原料之一.本文就对桐油中磷脂的脱除进行了研究.根据Box-Behnken的中心组合试验设计,对水化温度、加水量、水化时间进行了试验和响应面分析,得出桐油水化脱胶的最佳条件：水化温度71℃,加水量3.5％,水化时间25min,在此条件下可得磷脂含量为19.52 mg/kg.
采用异丙醇铝为铝源,环己胺为模板剂合成了SAPO-5分子筛.用CuCl与HSAPO-5进行了固相离子交换并考察了交换后分子筛的CO吸附性能.在配比远高于单层分散容量下离子交换后进行了高温抽真空处理(600℃,6×10-2pa),随着处理时间的增加,分子筛的吸附能力有所增强,但时间超过1.5小时后铜离子的化学状态会发生变化.具有最佳CO吸附性能的离子交换分子筛的配比介于0.05g/g～0.1g/g之