【摘 要】
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青鳉的性别由dmy性别决定基因(doublesex/mab-3 in Y)遗传决定,同时也受到下丘脑-脑垂体-性腺(HPG)轴调控的性类固醇的影响.DMY的下游基因性腺体细胞因子(Gsdf)是启动性腺雄性分化的重要基因.靶基因敲除和转基因过表达正反功能性研究证明了其启动性腺雄性分化的重要作用.但gsdf是如何调控其受体,并通过调控其它分子信号通路,最终导致因gsdf缺失而发生的XY雌性分化或因gs
【机 构】
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上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用重点实验室,上海市浦东新区沪城环路999号,上海201306
【出 处】
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第十届世界华人虾蟹养殖研讨会暨2016年中国河蟹产业发展高峰论坛
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青鳉的性别由dmy性别决定基因(doublesex/mab-3 in Y)遗传决定,同时也受到下丘脑-脑垂体-性腺(HPG)轴调控的性类固醇的影响.DMY的下游基因性腺体细胞因子(Gsdf)是启动性腺雄性分化的重要基因.靶基因敲除和转基因过表达正反功能性研究证明了其启动性腺雄性分化的重要作用.但gsdf是如何调控其受体,并通过调控其它分子信号通路,最终导致因gsdf缺失而发生的XY雌性分化或因gsdf过表达而引起的XX雄性分化等一系列雌雄可塑变化的分子机理尚不清楚.为此,我们对比了野生型XX雌性,XY雄性以及gsdf基因敲除型XY雌性性腺和垂体的形态变化,利用免疫细胞组织学对比分析了脑垂体中促性腺激素的表达细胞变化,通过实时定量PCR评估分析了性腺和垂体轴中的相关重要基因以及受体的表达谱变化,发现HPG轴中促黄体激素LH和促滤泡激素FSH,以及对应的受体(fshr和lhr),其表达细胞水平和表达量的分子水平上,野生型雌雄间,XX雌性和gsdf缺失型XY雌性之间存在明显差异变化,提示FSH/LH及其受体的信号通路受到gsdf调控,参与主导了性腺和脑的雌雄分化的发育过程.
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