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本研究定量探讨单次灌胃给药后嘧菌酯在大鼠体内的吸收、分布和消除的动力学过程,研究其排泄途径和速度以及在体内的蓄积性和程度.结果表明:嘧菌酯在大鼠体内的毒代动力学符合一级吸收二室开放模型,其吸收较快,但吸收进入机体内的量很有限;在各器官中均有分布,且分布较快且分布范围广,但在未观察到存在明显的蓄积部位;排泄快,雌鼠约Sd、雄鼠约3d,进入体内的嘧菌酯有95%己被排除。