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本文利用稳定性同位素探针技术(SIP)结合经典的分子生态学手段，对我国强酸性土壤中的硝化作用机理开展了深入研究。根据氨氧化微生物氧化氨时进行化能自养生长固定CO2为碳源的牲征，在实验室微宇宙培养条件下，分别用13C-CO2和13C-CO2对酸性土壤进行标记培养，通过密度梯度超速离心，将结合了13C和12C的微生物DNA加以分离，并对这些DNA进行分子生物学分析，发现属于奇古菌门中的氨氧化古菌能固定13C02，且其丰度变化与活跃的氨氧化速率呈显著正相关，在代表微生物多样性组成的DGGE指纹图谱上，两个氨氧化古菌类群在培养后显著增加，而相应的氨氧化细菌则变化不明显，表明氨氧化古菌是该酸性土壤硝化作用的主要贡献者。