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目的探索职业性低浓度苯暴露人群尿液中苯巯基尿酸水平及外周血聚ADP-核糖化相关基因表达变化规律,以及作为生物标志物的意义。方法收集研究对象社会人口学信息,作业场所空气中苯浓度检测:呼吸带个体采样,检测空气中苯浓度,共计3次。另采集班后尿,利用液质联用方法检测尿中苯巯基尿酸水平。采集人群外周血,提取总RNA,利用荧光定量PCR检测PARP1,PARG,DNMT1表达情况,外周血分离白细胞,提取总蛋白,免疫印迹检测各组目的基因对应蛋白质表达水平。对于实验结果中计数资料的比较采用person卡方检验,正态分布连续变量采用两个样本t检验分析,非正态分布的连续变量采用Wilc-oxon’s秩和检验进行分析。采用多元回归调整可能影响结果的混杂因素,比如年龄,性别,吸烟,二手烟暴露,受教育程度等。统计分析采用SPSS16.0软件完成。结果苯暴露组157名,对照正常人群98名。研究对象多为男性,暴露组与对照组的社会人口信息大部分类似。其中受教育程度在暴露与对照人群中差异显著（P<0.01）苯暴露组研究对象的环境烟草暴露明显高于对照组（P<0.01）,在回归分析时对这两项进行了调整。结果 :各组平均年龄按工龄分组,10到15年组49人,5到10年组48人,5年以下组60人。暴露组苯浓度（0.22±0.08）mg·m-1,各工龄组间苯暴露浓度无显著性差异,对照组苯浓度低于检出限值0.03 mg·m-1。暴露组SPMA（8.5±0.23）μg·L-1,对照组SPMA（1.27±0.18）μg·L-1（P<0.01）。10年以上组PARP1,PARG,DNMT1表达下降,相对表达分别为0.745±0.021,0.554±0.034,0.427±0.013,5到10年组分别为0.473±0.09,0.324±0.032,0.362±0.043,5年以下组分别为0.336±0.03,0.302±0.09,0.291±0.08。暴露组各基因表达与对照相比均具有显著性（P<0.01）,其中10年以上组与5年以下组相比具有显著性差别,（P<0.01）。各基因对应蛋白质水平也表现出类似的下降。结论在低浓度苯暴露条件下,PARP1,PARG,DNMT1基因表达表达下降,尤其在低浓度苯暴露的早期下降更加明显,基因表达的下降趋势随着苯暴露时间增加而恢复,但在10年以上组与对照组相比仍然表现为下降。尿液中苯巯基尿酸可以作为苯暴露内剂量,PARP1,PARG及DNMT1基因表达下降与尿中苯巯基尿酸水平具有负相关。