【摘 要】
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本文对阿奇霉素的临床应用和不良反应进行了阐述。阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物的衍生物，通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。其抗菌谱广，对革兰氏阳性菌有很
【出 处】
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2008年山东省医院药学学术研讨会
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本文对阿奇霉素的临床应用和不良反应进行了阐述。阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物的衍生物，通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。其抗菌谱广，对革兰氏阳性菌有很强的抗菌活性，对部分革兰氏阴性球菌、杆菌、厌氧菌和沙眼衣原体有很强的抗菌作用。药物作用特点是吸收迅速，口服2—3小时血药浓度达峰值。消除半衰期长，其生物利用度约37%，能迅速分布到人体各重要组织，但不易进入脑脊液，在巨噬细胞及纤维母细胞内阿奇霉素浓度较高。其主要不良反应为过敏反应及消化道反应，在儿童和老年人中可发生肝脏和肾脏毒性，其他少见的不良反应包括白细胞减少症、听力损伤、血小板减少伴皮下出血等。
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