血清中IgG红细胞血型抗体定量检测方法的建立——ELISA法定量检测同种免疫孕妇血清中IgG抗-D和抗-E

来源 :中国输血协会临床输血委员会2008学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sdadlu
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RH血型系统抗体是造成中等及严重程度HDN最常见的原因,且母体血清中抗体含量是影响HDN严重程度的重要因素。在我国,引起Non-ABO-HDN的抗体,多为抗-D、抗-E,准确测定母体血清中IgG抗-D、抗-E浓度,对临床预判与病情监测都具有重要的意义。目前国内多采用间接抗人球蛋白试验(Indirect Anti-human globulin Test,IAT)测定抗体效价,是一种相对估值;国外普遍采用自动化血液凝集技术,需要使用相应特异性的标准品作为参照,且易受IgM抗体干扰。基于上述因素,笔者建立了一种新的EIJSA方法,即采用吸收、放散纯化血清中IgG抗体,通过ELISA方法测定放散液中IgG抗体浓度,从而对血清中IgG抗体进行绝对定量,本文现对其具体情况进行了报道。
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近期研究发现血小板在免疫过程中起着非常重要的作用,但血小板通过何种途径来完成其免疫功能,目前尚不清楚.血小板表面存在Toll样受体(Toll-like receptor,TLR),TLR是一组与天然免疫密切相关的受体家族,起着控制天然免疫向适应性免疫转变的作用.血小板可弱表达TLR4,革兰氏阴性细菌胞膜外层的主要成分脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)是TLR4的配体.血小板可能
本文就中国人群的Lutheran血型系统中Auberger抗原多态性分布进行了研究,并建立起稳定、准确的Auberger抗原分子生物学的检测方法,现对其进行了报道。
尽管许多国家已有经输血导致病毒感染的残余风险评估,中国大陆目前还没有这种评估。这种评估可对血液安全进行有效监测,而且还可对实行新的血液安全措施如核酸筛查进行评价,因而这种评估很重要。而且,因中国人群同美国和欧洲相比,乙肝的流行率相对较高,这样残余风险的评估还可为制定相应的卫生政策提供理论依据。本文估算了深圳地区因输血导致病毒感染的残余风险。另外,对于采用更加灵敏的乙肝表面抗原(HbsAg)酶联检测
输血相关传染病的预防和控制已成为全社会关注的焦点,随着检测技术的不断进步,输血传播相关病毒的危险性大大降低,但由于我国是肝炎的高发区,HBsAg携带率高达10.12%以上,丙肝抗体阳性也在3.2%,爱滋病亦处于快速发展趋势,而且前ELISA检测试剂灵敏度偏低等原因。报道的HCV RNA阳性ELISA阴性比率为0.01%-0.19%,HBV DNA阳性ELISA阴性比率0.4%-0.92%,大大高于
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多见于年青女性尤其是育龄妇女的累及全身多个系统的自身免疫病,血清可出现多种自身抗体,并有明显的免疫紊乱。在SLE患者血清自身抗体中有可能存在抗患者红细胞的抗体,这种抗体可引起患者自身红细胞破坏,发生溶血,临床表现为贫血和高胆红素血症.文献认为约有6%-15%的SLE患者由于有抗红细胞抗体的存在可引起自身免疫性溶血性贫血。对于自身免疫性溶血性贫血的SLE患者,临床上常需
通过调查四川省30家医院检验人员对输血知识、输血相关法律法规的认知情况,和对临床输血实际操作的评价,以了解检验人员执行《临床输血规范》的情况,获取全省临床用血相关的基准资料。本文对上述资料进行归纳分析研究,提出现存的问题与对策,为上级行政主管部门对临床用血管理工作的决策提供数据支持。
使用共用剃刀现象的广泛存在表明很多公民对这种行为的危险性缺乏足够的认知,客观上需要对这种危险行为与感染经血传播疾病的关系进行深入探讨。对这种行为的危险程度进行科学评估,必需研究乙型肝炎的传播途径,为此,笔者对乙型肝炎各种传播方式对献血者的综合作用进行了研究,并对将结果作出报告。
使用共用剃刀是一个普遍存在的现象,但是对于这种行为与中国人感染经血传播疾病关系的实际研究未见报道。要尽快改变公民的相关理念和习惯,首先需要对这种行为的危险程度做出科学的评估。对中国人丙型肝炎传播途径的研究理应包括针对共用剃刀、针灸等危险因素的分析,为此,笔者对丙型肝炎各种传播方式对献血者的综合作用进行了研究,并对结果进行了报告。
目前机采血小板正广泛地应用于临床,主要用于血小板减少或血小板功能障碍正在出血或有出血倾向的病人,以及骨髓和器官移植的病人。在机采血小板的制备过程中,献血者采前的血液学中的某些参数值对机采血小板的采集效率有一定影响,通过本研究来测定产品的质量,采集效率及影响因素,以便为临床提供更为优质的血小板。本文介绍了该研究的材料方法,并对研究结果进行了讨论。
目前,越来越多的采供血机构和临床实验室在实践中逐渐形成共识:不能为了单纯缩短操作时间而盲目选择反应时间短的试剂盒,以免降低检验的质量要求。特别是抗-HIV项目,为了避免钩状效应(Hook Effect)导致的假阴性结果,不少实验室都使用两步法ELISA试剂盒。但两步法(洗板两次)ELISA试剂在FAME24/20全自动酶联免疫分析仪中使用的时候,如何在尽可能短的时间内完成更多两步法ELISA酶标板