基于点击化学构建铜离子的电化学传感器

来源 :第十一届全国电分析化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qq240927781
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  Cu 是人体内不可缺少的第三大微量元素,仅次于Fe 与Zn。但是,过多的 Cu 会引起咳嗽,恶心,腹泻,甚至引起肝功能和肾功能紊乱等副作用。因此Cu的检测是至关重要的。通常检测Cu的方法有原子吸收光谱法,X-射线荧光光谱 法以及电化学检测等等,但是这些方法中,有的方法成本高,仪器昂贵,操作复 杂,有的方法选择性不好,需要复杂的实际样品预处理过程,这就有必要寻求简 单的、高选择性的方法来实现对实际样品中Cu的检测。
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本文通过优化luminol-H2O2-HRP-溴酚蓝(BPB)化学发光体系的实验条件, 制备了(PDDA/CdS)n 层层自组装ITO 电极,以luminol-H2O2-HRP-BPB 化学发光 体系代替传统光致电化学的激发光源,构建了基于luminol-H2O2-HRP-BPB的免 光源光致电化学反应体系。通过研究溶液的浓度、pH 值、(PDDA/CdS)n 组装层 数等因素对光电流信号强度的影
电化学阻抗法是表征电极界面性质变化的一种强有力的分析技术,具有灵敏 度高、操作简便等特点,被越来越广泛地应用于生物传感器的研制[1]。为了实现 阻抗法对DNA 目标序列超高灵敏度和选择性的检测,这里我们引入核酸内切酶, 设计并实现了一种基于阻抗法的简便、实用、高灵敏度的DNA 传感器。
近年来,分子印迹电化学传感器(MIECS)的研究应用越来越受到人们的关 注。MIECS多对孔穴中印迹分子的电信号进行直接检测,或以小分子电活性物 质作为探针进行间接检测[1],以及与其结构相似的电活性物质通过竞争识别后进 行间接检测。但是这些检测方法的灵敏度不高,作者将酶放大效应用于MIECS, 大大提高了分子印迹传感器检测的灵敏度[2, 3]。目前,构建MIECS的主要方法是 在电极表面合成分子
氧化还原酶在电极上的直接或间接电化学研究可以为构筑电化学生物传感 器等生物电子器件提供重要基础。而实现可控的或可开关的生物电催化,并在此 基础上实现可开关的生物传感器的构筑,则是一项挑战性很强的任务,近年来引 起研究者的很大兴趣。在生命体内,酶的电子转移是一个极其复杂的过程,受到 各种条件和因素的影响。这些因素使得酶的电子转移和催化作用在生命活动中有 选择地发生或者不发生,即酶的生物活性是可控的,
蓝藻水华在世界范围频发,其污染程度迅猛增长,由其引起的水质安全和食 品安全问题已成为全球性卫生问题。淡水中蓝绿藻分泌产生的蓝藻毒素是目前已 发现的污染范围最广的一类藻毒素,其中以微囊藻毒素-LR(MC – LR)最常见。 世界卫生组织(WHO)建议饮用水中藻毒素标准为1.0 μg/L[1]。因而藻毒素的检 测具有极其重要的意义,目前水中微囊藻毒素检测方法有高效液相色谱法(HPLC) 和液质联用(L
氯霉素(Chloramphenicol,CAP) (结构如图1)是一种广谱类抗生素,对多种病原菌有较强的抑制作用。然而此物质具有较强的毒副作用,能抑制人体骨髓 造血功能,引起人类再生障碍性贫血,粒状白细胞缺乏症,新生儿,早产儿灰色 综合症等疾病。由于氯霉素价格相对低廉,抗菌效果好,仍有不少动物养殖者及 饲料生产企业违规使用,国内动物性食品中氯霉素残留现象依然十分严重。CAP 在动物性食品中的残留引
本文以肝癌甲胎蛋白异质体(AFP-L)为研究对象,研制了一种基于蛋白诱导 适体(Aptamer)片段连接技术的灵敏、特异性AFP-L 识别电化学生物传感器。 将AFP-L 核酸适体DNA 序列切成两条,其中一条作为捕获探针,通过5′端修饰的巯基,以Au-S 键固定在金电极表面;另一条作为检测探针,3′端修饰二茂铁 基团(Fc)。利用核酸适体与AFP-L 蛋白的特异性结合作用,连接两条切开的适 体序
电致化学发光是在化学发光的基础上发展起来的一种分析方法,它结合了化学发光与电 化学的优点,具有灵敏高、选择好、易于实现连续自动分析等特点[1]。ATP 是生物体内的重 要能源物质,是体内能量代谢和转换的中心。因此对ATP的检测不仅具有一定的研究意义还 有重要的临床应用价值。为了实现对ATP的高灵敏检测,我们设计并实现了一种基于ATP 适配体片段重新结合的信号扩增电致化学发光生物传感器。
近年来,随着水体富营养化日益加重,导致蓝藻水华频繁发生,其产生的微 囊藻毒素(MC)对人类健康存在着潜在的威胁,国内外在已进行的大量研究工作的基础上, 提出各种不同的检测MC的思路和方法,各自均有优势和劣势[1]。虽然在 水中总MCs检测方法和分析技术的选择上,研究者尚无一致看法,但是寻求一种更 为简单、快捷、灵敏、经济的检测方法仍是研究者们探索环境水体中MCs检测方法的共同目标。DNA传感器是基
本文研制了一种基于λ 核酸外切酶辅助电流放大技术的电化学DNA 生物传 感器,用于微囊藻DNA的超高灵敏、高特异性检测。λ 核酸外切酶可以催化双链 DNA 分子自5′-P 末端进行逐步的加工和水解,释放出5′单核苷酸,将双链DNA 转变成单链DNA,但它不能降解5′-OH 末端。根据λ 核酸外切酶的特点[1],利用 Integrated DNA Technologies 检测系统,设计出发卡式探针