基因枪轰击和肌注不同剂量小鹅瘟病毒VP3基因疫苗在雏鹅体内的表达的时相的比较研究

来源 :中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ciissyma
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文将GPV-VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别以每只200μg、100μg、50μg肌肉注射,6μg、3μg、1μg基因枪轰击的方法免疫30日龄四川白鹅,以生理盐水和空载体质粒pcDNA3.1(+)为对照,于免疫接种后1h、12h、1d、3d、7d、21d、35d、63d、105d和217d采集全血以及各组织器官,用免疫组织化学方法检测pcDNA-GPV-VP3在雏鹅体内表达的时相分布。结果表明:①pcDNA-GPV-VP3的表达产物1d时能在免疫部位中的细胞质中检测到,且量最大;②肠腺和肠绒毛上的杯状细胞细胞质,心肌细胞核3d后也能检测到较多阳性,7d数量最多;③肝细胞间质中有零星表达;④肺、肾、脾、胰腺、脑、法氏囊、胸腺中未见表达;⑤不同剂量pcDNA-GPV-VP3免疫雏鹅后表达产物在各组织器官中量呈现的总体规律为6μg组>3μg组>1μg组。因此,pcDNA-GPV-VP3免疫雏鹅后能在能在心肌细胞核,肝细胞核、肠腺和肠绒毛的杯状细胞质、免疫部位皮肤细胞质和细胞间内成功进行表达。
其他文献
采用H.E染色光镜观察法、透射电镜观察法和Annexin V-FITC/PI染色荧光显微镜观察法,联合研究雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)诱导鸭胚成纤维细胞(DEF)发生凋亡的特征变化。结
会议
PCR扩增小鹅瘟病毒(Goose Parvovirus,GPV)CHv株VP3基因并克隆入pMD 18-T-Simple载体,亚克隆正向插入到真核表达质粒pcDNA3.1(+)CMV启动子下游多克隆位点,经PCR和HindⅢ与Bam
会议
72只28日龄樱桃谷鸭肌注感染鸭病毒性肿头出血症病毒(DSHDV),于不同阶段解剖感染鸭和发病死亡鸭,应用光镜和电镜观察各器官的组织组织学和超微结构变化。结果:①光镜:感染前
会议
将小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)以每只6μg、3μg、1μg三个剂量分别用基因枪轰击免疫三组BALB/c小鼠,通过免疫组织化学法检测pcDNA-GPV-VP3在BALB/c小鼠组织
会议
前言:本文重点讨论影响发动机起动的四大因素,包括气缸压力、最低起动转速、供油、点火正时。介绍改善发动机冷起动的几种装置,提供了在汽车维修、保养、使用中要注意的事项,
通过基因枪轰击不同剂量(6μg/只、3μg/只和1μg/只)GPV-VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)免疫BALB/c小鼠,并用萤光定量PCR(FQ-PCR)检测pcDNA-GPV-VP3在小鼠各组织器官中(心、肝
会议
本文以蔗糖密度梯度离心提纯的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)免疫兔制备兔抗DHV-Ⅰ抗体,通过对各种反应物的工作浓度与作用时间的优化,建立了DHV的间接免疫荧光检测技术。结果表明
会议
将小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别以每只200μg、100μg、50μg肌肉注射和6μg、3 μg、1μg基因枪轰击的方法免疫六组BALB/c小鼠,通过免疫组织化学法检测pc
会议
将小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)以每只200μg、100μg、50μg三个剂量分别肌肉注射免疫三组BALB/c小鼠,通过免疫组织化学法检测pcDNA-GPV-VP3在BALB/c小鼠体内
会议
将鸭瘟弱毒疫苗用肌肉注射免疫28日龄鸭,接种后采血用淋巴细胞增殖试验(MTT法)测定鸭外周血T淋巴细胞转化:用流式细胞仪(FACS)测定CD3+T淋巴细胞数量的动态变化;用间接ELISA法
会议