绵羊GF5基因的克隆与序列分析

来源 :第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liu_shuangde
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
研究发现成纤维细胞内生长因子5(Fibroblast growth factor 5,FGFS)是影响毛发长度的重要影响因子,参与调控毛囊从兴盛期向休眠期转化,其蛋白直接或间接诱导退行期的启动,对毛发生长具有抑制作用。本文以中国的美利奴羊为研究对象。利用引物进行PCR克隆获得1045bp绵羊FGFS基因并分析基因序列。研究表明:FGFS基因参与毛囊周期调控,控制毛囊从兴盛期向休眠期转化,其分泌蛋白直接或间接地诱导退行期的开始,对毛发的生长起到抑制作用,推测该基因对绵羊的羊毛长度也具有重要的影响。
其他文献
阳城广禅侯30年保护历史回顾,归纳了阳城广禅侯的保护是本土人士积极推介、依靠权威专家支持、政府资金投入的结果;当今发展中兽医非物质文化遗产,建议“农业部”作为申报单位,申报借鉴中医非物质文化遗产名录,结合具体情况从基层做起.当前最急迫的工作就是中兽医非物申报.
母猪产后发热是比较常见的一种产科病,单纯使用西药治疗效果往往不理想.笔者在临床诊疗工作中多次使用中西医结合疗法进行辩证施治,取得较好疗效.此外,对于母猪产后热要以预防为主,应采取综合防治措施,平时一定要加强饲养管理。
目的:为探讨黄芪多糖对环磷酰胺所致血虚证鸡外周血的影响.方法:本试验采用腹腔注环磷酰胺复制血虚证鸡模型,分别用高、中、低3个浓度的黄芪多糖给血虚证鸡进行饮水,然后分别测定各组鸡外周血中红细胞数、血红蛋白含量和血小板数.结果:黄芪多糖能显著提高血虚证鸡外周血中红细胞数、血红蛋白含量和血小板数.结论:黄芪多糖能够逆转血虚证鸡外周中红细胞数、血红蛋白含量和血小板数.
会议
Bacteria and archaea have evolved RNA-mediated adaptive defense systems called CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)/Cas (CRISPR-associated) that protect organisms from in
会议
2006年iPS技术的诞生标志着生命科学新的里程碑.为了避免体细胞重编程过程中,病毒载体携带的外源基因整合进靶基因组所带来的潜在危险,本研究小组曾构建了原核表达载体pProEx-HTa/TAT-人转录因子(OISIM/K)融合表达载体,转化大肠杆菌细胞,经IPTG诱导表达后,获得并纯化了TAT转录因子融合蛋白。并且发现这些融合蛋白可以跨膜进入到细胞内,但只有极其少量的蛋白,到达了细胞核内,而大部分
Cre/LoxP系统在基因表达和控制方面是一个重要的工具,本研究隆了Cre酶基因,构建了原核表达载体PET28a-cre,在大肠杆菌中表达了Cre重组酶,经SDS-PAGE、Western blotting得到初步验证,大小在43KD,并得到纯化后蛋白,为证明重组酶删除特性及今后基因定点整合的研究奠定了基础.
本研究对BVDV-2E2基因编码蛋白的抗原表位进行了预测分析,克隆出了BVDV-2E2区中抗原表位较集中的一段长达600bp的片段区域在大肠杆菌中进行了表达,获得具有较强反应原性的重组E2蛋白,为研发BVDV-2诊断试剂奠定了良好的基础。
本文克隆了绵羊Wnt10b基因,并对其表达产物进行了分析和结构功能预测。本实验通过软件预测发现绵羊Wntl0b蛋白二级结构和蛋白功能位点与人的相似度很高,推测绵羊Wntl0b蛋白在功能上与人的相似,可以通过经典Wnt途径,启动下游基因表达,进而启动静止期毛囊进入生长期。启动子预测的结果说明,Wnti0b基因5’侧翼区不具备典型的启动子调控元件,但转录起始位点下游存在典型的启动子和增强子元件。本文将
组织特异性启动子又称为器官特异性启动子.基因工程中利用这类启动子可以实现外源基因于某些特定的组织或器官表达,在转基因动物制药、畜禽的品种改良及各种疾病的靶向基因治疗等方面有很好的应用.本研究选取了猪的骨骼肌特异性表达基因myoz1和tnnc2的启动子作为研究对象,通过对其克隆、分离及功能验证获得具有肌肉组织特异性的核心启动子区域.研究表明:myozl启动子-1000左右存在的CpG岛,tnnc2启