【摘 要】
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目的：本研究旨在探讨碱基切除修复基因(XRCC1、ADPRT、APE1和HOGG1)的单核苷酸多态性与宫颈癌人群易感性的关联.方法：采用基于医院的病例-对照研究方法,收集2007年1月-2010年12月期间在南京医科大学第一附属医院确诊的571例宫颈癌患者和同期健康体检的657例对照个体的静脉抗凝血5ml,2009年1月-2014年6月期间南通市肿瘤医院确诊的608例宫颈癌患者和同期健康体检的63
【机 构】
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东南大学公共卫生学院,南京,210009
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目的：本研究旨在探讨碱基切除修复基因(XRCC1、ADPRT、APE1和HOGG1)的单核苷酸多态性与宫颈癌人群易感性的关联.方法：采用基于医院的病例-对照研究方法,收集2007年1月-2010年12月期间在南京医科大学第一附属医院确诊的571例宫颈癌患者和同期健康体检的657例对照个体的静脉抗凝血5ml,2009年1月-2014年6月期间南通市肿瘤医院确诊的608例宫颈癌患者和同期健康体检的636例对照个体的静脉抗凝血5ml,病例组经组织学诊断为宫颈癌.同时记录其个人相关资料、组织病理学分级及肿瘤家族史等.利用DNA提取试剂盒(OMEGA)对血液样本进行DNA的提取.通过使用ABI 7900HT实时荧光定量PCR系统利用Taqman探针的方法对碱基切除修复基因(XRCC1：rs3213245,rs25489,rs25487,rs1799782；ADPRT：rs1136410；APE1： rs1760944,rs1130409；HOGG1： rs1052133)进行基因型分析.应用PSS19.0及AS9.2软件分析,P＜0.05被认为是具有统计学意义. Hardy-Weinberg 平衡吻合度检验两组基因型分布频率、卡方检验分析等位基因及基因型的分布频率.多因素Logistic回归分析法计算相对风险度比值比OR值和95％置信区间.
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