【摘 要】
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重症肌无力(Myasthenia Gravis MG)概念:神经肌接头乙酰胆碱受体抗体介导补体参与的自身免疫性疾病临床表现:横纹肌收缩无力,易疲劳发病机制(Pathogenesis)重症肌无力重症肌
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重症肌无力(Myasthenia Gravis MG)概念:神经肌接头乙酰胆碱受体抗体介导补体参与的自身免疫性疾病临床表现:横纹肌收缩无力,易疲劳发病机制(Pathogenesis)重症肌无力重症肌无力的诊断横纹肌易疲劳性:肌无力晨轻暮重,活动后加重,休息后减轻、缓解.药理学特征:胆碱酯酶抑制剂迅速缓解症状.电生理学特征:低频重复刺激波幅衰竭15％以上.
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