【摘 要】
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目的：通过对重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)样品蛋白质含量测定及比活性分析,来评价rhG-CSF的质量,为在rhG-CSF成品质量标准中增加蛋白含量测定从而提高我国rhG-CSF的
【机 构】
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中国药品生物制品检定所,北京,100050
【出 处】
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2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会
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目的：通过对重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)样品蛋白质含量测定及比活性分析,来评价rhG-CSF的质量,为在rhG-CSF成品质量标准中增加蛋白含量测定从而提高我国rhG-CSF的质量标准提供依据.方法：通过从市场和企业库房中随机抽样的方式获得供试品,应用NFS-60细胞/MTT比色法检测供试品的生物学活性；应用HPLC法检测供试品的蛋白质含量；然后计算供试品中rhG-CSF的比活性(即生物学活性与蛋白质含量之比).结果：本次供试品来自北京、上海、浙江、福建等7省市,共计18批次的样品.按2005年版《中国药典》三部rhG-CSF NFS-60细胞/MTT比色法测定,18批供试品生物学活性平均相对标示量为115.5％.结果均符合规定,用新建立的HPLC法检测样品中蛋白含量,18批制品蛋白含量测定结果为标示量的93％～137％,平均值为标示量的118.5％±13.6％.除有一批次样品比活性低于该类制品原液药典要求(应不低于6.0×107 IU/mg),其余17批供试品均符合其原液比活性要求,平均比活性为7.5×107 IU/mg,.结论：已上市rhG-CSF比活性总体情况较好,但有个别批次比活性可能存在问题,为保证rhG-CSF质量,有必要在其质量标准中增加成品蛋白含量测定项目.
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