【摘 要】
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Objective Background.Accumulating evidence has suggested that insulin-like growth factor 1 (IGF1) plays an important role in the pathogenesis of Parkinsons disease (PD).However,it remains unclear whet
【机 构】
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Department of Neurology,The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
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Objective Background.Accumulating evidence has suggested that insulin-like growth factor 1 (IGF1) plays an important role in the pathogenesis of Parkinsons disease (PD).However,it remains unclear whether IGF1 polymorphism contributes to the risk of PD.Methods.We conducted a case-control study in a Han Chinese population including 512 sporadic PD and 535 matched subjects.All subjects were genotyped for rs972936 in IGF1 gene using the Sequenom MassARRAY iPLEX platform.The serum IGF1 levels of 61 de novo,drug-na?ve PD patients from this study and age,sex matched controls were measured using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method.Results The frequency of rs972936 CC genotype was significantly associated with an in-creased risk of PD (p =0.009),especially for males (p =0.024) and late onset patients (p =0.013).The serum IGF1 levels were significantly increased in de novo,drug-na?ve PD patients than controls (p =0.036),however,it was not correlated to motor dysfunction in PD patients (p =0.220).Conclusion Our study reveals that rs972936 polymorphism may increase the susceptibility of PD,especially for males and late onset patients.High se-rum IGF1 levels might be a potential diagnosis biomarker for PD in Han Chinese population.Nevertheless,higher serum IGF1 levels dont reflect more severe motor dysfunction in PD.
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