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<正>目的本课题以锰中毒性帕金森综合征病例-对照研究为研究方法,研究线粒体基因的点突变和锰中毒性帕金森综合征之间的关系,并了解其是否与锰中毒性帕金森综合征发病有关。同时探讨线粒体基因的多态性与职业性慢性锰中毒遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究方法,以28例锰中毒性帕金森综合征患者、37例与患者同车间、同期作业和工龄相近及无帕金森病、家族遗传病史而未发病的锰接触对照人群和30例无帕金森综合征、无接触锰,无遗传病的健康人群为研究对象,应用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP)