【摘 要】
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目的：金属元素缺乏或过量可影响全基因组DNA 或某些基因启动子区域胞嘧啶的甲基化水平，而DNA 甲基化在机体生长、发育和衰老过程中存在着动态变化过程。但是既往研究关于金属与老年人衰老之间的研究较少。近年来研究者提出DNA 甲基化可以作为机体生物学年龄的生物标志物，本研究旨在基于甲基化年龄探讨多金属混合暴露与老年人衰老程度的关系。方法：研究对象来自广西长寿人群队列276 名50-115 岁老年人。通
【出 处】
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中国毒理学会表观遗传毒理专业委员会第一次学术大会
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目的：金属元素缺乏或过量可影响全基因组DNA 或某些基因启动子区域胞嘧啶的甲基化水平，而DNA 甲基化在机体生长、发育和衰老过程中存在着动态变化过程。但是既往研究关于金属与老年人衰老之间的研究较少。近年来研究者提出DNA 甲基化可以作为机体生物学年龄的生物标志物，本研究旨在基于甲基化年龄探讨多金属混合暴露与老年人衰老程度的关系。方法：研究对象来自广西长寿人群队列276 名50-115 岁老年人。通过llumina850K 全基因组甲基化芯片测定其全基因组甲基化水平，采用电感耦合等离子体质谱联用仪测定研究对象血细胞金属浓度。
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