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药物口服生物利用度是影响新药临床成败的关键因素，影响药物口服生物利用度的体内过程包括胃肠道的转运、吸收、代谢以及药物在肠道和肝脏的首关消除.因此，发展可靠的药物口服生物利用度预测模型，对于新药研究和开发具有十分重要的意义.作者综合采用ADME数据集[1]与Integrity数据集[2]，成功筛选出四个新颖的描述符(AROM、ALERTS、QED[3]、logD6.5)，并以此为基础，开展药物口服生物利用度的预测.本文利用非对称双曲线函数建立的预测模型进行药物口服生物利用度的预测，预测相关系数为0.78.与目前的主流预测方法相比，该方法在预测药物口服生物利用度的准确性方面有一定的提高，表现出潜在的应用价值.