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手性四氢喹啉衍生物是构筑一系列生物活性分子的重要骨架 [1]。自周永贵小组首次报道喹啉的不对称氢化以来[2]，一系列手性膦配体金属铱络合物在有机溶剂中催化喹啉衍生物的不对称氢化见诸报道[3]。我们以手性二胺金属钌配合物为催化剂，在纯水条件下即可实现喹啉的不对称氢化[4]，对映选择性最高达99％ee(与有机相不对称氢化结果相当[5])。