【摘 要】
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[目的]探讨两种不同纯度的双拷贝抑制素真核融合表达质粒pcISI(由抑制素α1-32基因与乙肝表面抗原(HbsAg)基因构建)免疫对黄牛的抗体P/N值、抗体阳性率和黄体发育的影响。
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会
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[目的]探讨两种不同纯度的双拷贝抑制素真核融合表达质粒pcISI(由抑制素α1-32基因与乙肝表面抗原(HbsAg)基因构建)免疫对黄牛的抗体P/N值、抗体阳性率和黄体发育的影响。
[方法]本试验将四种不同剂量(0.75mg、1.5mg，2.25mg、3.0mg)的高纯度抑制素融合质粒pcISI和四种不同剂量(0.75mg、1.5mg，2.25mg、3.0mg)的低纯度的抑制素融合质粒pcISI免疫南阳黄牛。21天后加强免疫。
[结果]高纯度pcISI(OD260/OD280介于1.8-2.0)的免疫效果略高于低纯度组(OD260/OD280介于1.7-1.8和2.0-2.1)(P＞0.05)。高纯度质粒组黄体略大于低纯度组(P＞0.05)。2.25mg抑制素融合表达质粒组的抗体P/N值和抗体阳性率明显高于0.75mg组(P＜0.05)。抗本阳性牛两侧黄体比抗体阴性牛大，且右侧差异显著(P＜0.05)。
[结论]质粒纯度不影响双拷贝抑制素α1-32基因与乙肝表面抗原(HbsAg)基因构建的抑制素真核融合表达质粒pCISI免疫黄牛的免疫反应性和黄体发育能力。
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