g-C3N4(001)/BiVO4(010)界面复合体系第一性原理研究

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：qmhnfi77206

【摘要】

：

　　采用第一性原理计算方法，我们研究了g-C3N4(001)/BiVO4(010)纳米复合体系的结构、电子结构、光学性质.我们发现g-C3N4(001)能够稳定地吸附在BiVO4(010)表面上，且形成波浪形

【作者】

：

王渊旭;张计划;

【机构】

：

河南大学计算材料科学研究所,开封市,475004

【出处】

：

中国化学会第30届学术年会

【发表日期】

：

2016年期

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

　　采用第一性原理计算方法，我们研究了g-C3N4(001)/BiVO4(010)纳米复合体系的结构、电子结构、光学性质.我们发现g-C3N4(001)能够稳定地吸附在BiVO4(010)表面上，且形成波浪形起伏形状.由于价带顶N2p电子态的引入，计算得到的g-C3N4(001)/BiVO4(010)的带隙比BiVO4 或BiVO4(010)小.g-C3N4(001)/BiVO4(010)复合体系的光生电子从BiVO4(010)的导带注入到g-C3N4(001)的导带，界面处独特的电荷分布有助于光生载流子的分离.

其他文献

反向纳米复合物“Metal(Oxides)@Oxides”的整装结构化及其催化醇分子氧氧化的醛酮绿色合成研究

　　醛/酮是广泛用于制药、香料和食品等行业的大宗化工原料，气相“醇-分子氧”选择性催化氧化是生产高品质醛/酮的“绿色”合成途径。醇气相催化氧化属强放热过程，传统高活性

会议

纳米复合物结构化高效催化剂分子氧氧化醛酮绿色选择性催化氧化气相催化氧化

新型两亲性聚合物负载型TEMPO催化剂的相界面行为及其催化性能的研究

　　将2,2,6,6-四甲基哌啶-氮氧自由基(TEMPO)通过咪唑共价桥连负载于氯甲基聚醚砜(CMPES)侧链,制备出一种两亲性的聚合物负载型TEMPO催化剂(PES-im-TEMPO)。

会议

两亲性聚合物负载型TEMPO催化剂界面行为氮氧自由基四甲基氯甲基

n/Ce2O催化ω-炔基呋喃环异构化反应机理理论探究

　　ω-炔基呋喃环异构化反应是一种合成酚及其衍生物的有效策略,由于酚及其衍生物具有很高的反应活性,因此广泛应用于合成天然产物、聚合物和药物。研究表明,Au/Ce2O可以有

会议

催化呋喃环异构化反应机理环异构化反应其衍生物有效策略天然产物合成

Fe3O4纳米纤维及Fe3O4@CeO2/Ag纳米材料的制备及其光催化性能

　　采用水热法—共沉淀法制备了Fe3O4纳米纤维和磁性Fe3O4@CeO2/Ag纳米复合材料。通过XRD、FTIR和TEM等分析测试手段对其结构等进行表征。

会议

Fe3O4纳米纤维CeO2纳米材料沉淀法制备纳米复合材料测试手段水热法

第一原理计算与实验结合研究木质素模型分子2-苯氧基-1-苯乙醇经钯催化剂的C-O醚键裂解机理

　　植物中的木质素是芳香类化合物唯一的可再生来源，对其有效利用仍然是生物质转化领域的一大挑战。[1] 本研究利用第一原理方法——密度泛函理论(DFT)，结合化学实验，考察含木

会议

第一原理计算化学实验结合研究木质素素模型分子苯氧基苯乙醇

利用生物自识别和自组装技术制备新一代导电杂化纳米线

　　新一代的杂化纳米线需要能够将功能性的纳米器件集成到光催化、光学器件等综合应用领域，因此新一代的杂化纳米线需要在确保量子限域的前提下增加其在表面诱发电子传递的能

会议

生物自识别自组装技术制备新一代杂化纳米线综合应用

金属电极表面应变对氧电化学吸附的影响

　　金属催化剂在燃料电池、氢能源等新能源开发中扮演着至关重要的角色。如何设计和制备出高活性的催化剂材料是开发新能源所面临的一个关键问题。目前许多新型催化剂(如双

会议

金属电极表面应变电化学吸附材料表面新能源开发高活性新型催化剂金属催化剂

Sm在可还原CeO2(111)上的沉积:结构和界面性质的研究

　　在固体燃料电池中,Sm掺杂的氧化铈以其出色的离子导电性和优异的催化性能被应用于水汽变换反应、甲醇蒸汽重整等重要的催化反应中。为了在原子分子水平上获得Sm的掺杂如

会议

还原CeO2沉积电子结构薄膜表面隧道扫描显微镜氧化铈水汽变换反应

多孔石墨碳负载的钌基催化剂的制备及其性能研究

　　本文通过一种简便的制备方法合成了多孔石墨化碳负载的Fe环绕的Ru高度分散的新型催化剂.相比于单一的Ru/C和Fe/C催化剂,这一Ru被Fe隔离的复合催化剂表现出优越的氨分解活

会议

多孔石墨碳负载钌基催化剂制备方法石墨化程度新型催化剂复合催化剂协同作用

金红石型SnO2在金红石和锐钛矿型TiO2载体上的分散:相似相分散行为初探

　　氧化物和盐类在载体上具有自发单层分散的倾向,形成二维单层或亚单层结构[1].当活性组分负载量为单层分散阈值、呈单层分散时,催化剂往往表现出高活性和高选择性的阈值效

会议

金红石型SnO2锐钛矿型TiO2载体单层分散阈值相似活性组分负载量

g-C3N4(001)/BiVO4(010)界面复合体系第一性原理研究

与本文相关的学术论文