【摘 要】
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目的:应用自由落体打击模型建立CD1小鼠TBI模型,采用免疫组化及行为学评分,为临床上治疗创伤性脑损伤及颅骨修补最佳时机提供实验依据。方法:采用清洁级CD1小鼠75只,成年雄性
【机 构】
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河北医科大学第二医院东区神经外科;
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目的:应用自由落体打击模型建立CD1小鼠TBI模型,采用免疫组化及行为学评分,为临床上治疗创伤性脑损伤及颅骨修补最佳时机提供实验依据。方法:采用清洁级CD1小鼠75只,成年雄性,体重40g±5g,随机分为正常对照组,TBI组,TBI+DC组;采用自由落体打击模型致小鼠创伤性脑损伤(TBI);正常对照组15只,不作任何干预,正常饲养;TBI组30只,给予自由落体打击造模:每组用免疫组织化学方法观察胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)和神经元特异性核蛋白(neuron-specific nuclear protein,Neun)在各组小鼠大脑皮层中的表达情况,采用神经行为学人工评分及一系列神经行为学试验观察TBI及DC后的行为学变化。结果:通过自由落体打击模型可以成功建立TBI动物模型来模拟TBI的病理及行为学改变。TBI明显损害CD1小鼠的认知能力及运动功能,DC在21d前能减轻上述损害,但28d时又出现损害加重。TBI使CD1小鼠的焦虑水平明显上升,14d时DC对焦虑起缓解作用,28d时又加剧焦虑。28d时TBI及DC均损害CD1小鼠的空间记忆力。TBI引起CD1小鼠明显脑水肿,3d左右达高峰,DC可减轻脑水肿。TBI引起CD1小鼠明显大脑皮层炎症反应及神经元死亡,炎症反应7d>14d>28d。DC后7d、14d时逐渐减轻炎症反应,但28d时加重炎症反应。神经元死亡数7d时TBI组>TBI+DC组,14d时相差不大,28d时TBI组<TBI+DC组。结论:早期去骨瓣减压术对于CD1小鼠创伤性脑损伤有治疗作用,但4周后颅骨缺损不利于神经功能恢复。
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