多重耐药基因cfr在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中的分子分型

来源 :中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhanghuatao88
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  [目的]:了解我国部分地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中多重耐药基因cfr阳性菌株的分子分型及传播情况.[方法]:2013-2014年从我国广东,上海,山东和河南等猪场,屠宰场及动物医院分离到460猪MRSA菌株,设计cfr特异性引物用PCR方法检测,cfr阳性菌株进行spa, MLST,dru typing,SCCmec typing,agr分型等分子分型分析,并用相关软件对PCR结果进行分析.[结果]在460猪MRSA菌株中,11株cfr PCR电泳结果阳性,阳性率为2.39%.11株MRSA的PFGE,MLST, spa,dru, SCCmec typing和agr分子分型结果分别是ST627-t002-dt12w-IVb-Ⅱ(n=3),ST6-t304-dt12w-IVb-Ⅰ(n=2),ST9-t899-dt12w-IVb-Ⅱ(n=4),ST9-t899-dt12ae-IVb-Ⅱ (n=1),or ST63-t899-dt12v-IVb-Ⅱ (n=1).[结论]cfr阳性菌株在MRSA中低水平流行.分子分型结果表明,cfr基因在MRSA中未有明显的流行株,多种流行株并存.复杂的分子分型结果表明在MRSA中的携带多重耐药cfr基因需要加强检测及分子分型分析.
其他文献
[目的]观察阿司匹林丁香酚酯(aspirin eugenol ester, AEE)对小鼠精子畸形的影响.[方法]将70只雄性昆明小鼠随机分为三个受试物组,四个对照组.受试物(AEE)组剂量分别为5000mg/kg.bw、2500 mg/kg.bw、1250 mg/kg.bw,对照组分别为阿司匹林组275 mg/kg.bw,丁香酚组250mg/kg.bw,阳性对照环磷酰胺组50 mg/kg.bw,
[目的]目的构建p21基因慢病毒shRNA载体并进行鉴定,为进一步探讨p21基因在喹乙醇诱导细胞凋亡及其S期阻滞的机理研究提供实验材料.[方法]方法1.构建3条p21基因慢病毒shRNA载体:将目的基因干扰序列连接到pLKO.1干扰慢病毒载体后将其转进细菌感受态细胞中,等生成克隆菌落后进行PCR测序鉴定,测序比对正确的克隆即为所需的p21基因RNAi慢病毒载体.2.包装慢病毒及测定病毒滴度:抽提高
[目的]急性毒性试验是最基础的毒性试验,处在毒理学研究的早期阶段,主要是了解外源化学物急性毒性的强度,并进行分级,初步揭示外源化学物毒作用的性质、毒效应特征及可能的靶器官,探求外源化学物的剂量-反应关系和对人体产生损害的危险性,为亚慢性毒性、慢性毒性试验研究以及其他毒理试验提供接触剂量和观察指标选择的依据.本研究旨在探讨蜂胶口服液对小鼠及大鼠口服的急性毒性.[方法]分别以昆明种小鼠及SD大鼠为试验
蜡样芽胞杆菌引发的食物中毒包括呕吐和腹泻两种类型,不仅对畜牧业造成严重的经济损失,对人类的健康也存在着安全隐患.非溶血型肠毒素(non haemolytic enterotoxin,Nhe)是蜡样芽胞杆菌致腹泻的毒力因子.Nhe是一种包含三种组分(NheA (41.0 kDa),NheB (39.8 kDa), and NheC (36.5 kDa)的毒素,它对细胞膜有损伤作用,但是Nhe对细胞内
[目的]氯丙醇类化合物是目前被国际上广为关注的食品污染物,包括3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)、2,3-二氯-丙醇(2,3-DCP)等,其中3-MCPD含量最大。据报道3-MCPD具有免疫抑制作用,能降低CD4+CD8+T细胞比值,但其机制不清楚,2,3-DCP对免疫系统毒作用未见报道;T淋巴细胞是数量最多的淋巴细胞,具有重要的免疫功能。因此,本研究
[目的]通过局部肌内注射刺激性实验,观察加米霉素注射肌内注射刺激强度,为临床给药途径的确定提供依据.[方法]6只健康大白兔用于加米霉素注射液肌内注射刺激性试验.在每只兔的左腿股四头肌内注射加米霉素注射液1m1,采用自体对照方法在另一侧股四头肌内注射等体积的生理盐水.给药后于第2d、第7d和14d各宰杀2只兔,分别对注射部位进行临床病理学检查.[结果]肌内注射药物后,受试动物的股四头肌注射部位外观均
[目的]在课题组前期研究已证实黏菌素可诱导大鼠PC12细胞(交感神经细胞系)发生自噬和凋亡的基础上,进一步探讨p53蛋白对黏菌素诱导PC12细胞发生的自噬和凋亡是否存在调节作用及相关机制.[方法]将培养好的PC12细胞分为空白组、黏菌素组(125 μg·mL-1)、PFT-α组(p53抑制剂,20 nM)及黏菌素(125 μg.mL-1)与PFT-α(20 nM)联合用药组.各组细胞在培养箱内分别
[目的]本实验以人肝癌细胞系HepG2细胞为模型,评价ML-7和喹烯酮对人肝癌的影响。[方法]测量ML-7和喹烯酮在HepG2细胞上引起的凋亡水平、内源性和外源性凋亡通路激活情况、Akt和MAPK信号通路的激活情况。[结果]ML-7在无毒的浓度下,使HepG2对喹烯酮引起的细胞毒性更加敏感;使喹烯酮引起的HepG2细胞凋亡增多。进一步的机制研究证明,ML-7和喹烯酮发挥协同作用,使caspase-
[目的]本实验旨在研究3株猪源ST641型大肠杆菌染色体编码的blaCMY-2基因转移到内源性的类似ColE1小质粒上并伴随着对3代头孢菌素耐药程度提高的机制.[方法]2012年从猪场分离到3株携带blaCMY-2 ST641型的大肠杆菌.首先,通过MIC、电转化、S1-PFGE、I-CeuI-PFGE、Southern杂交、PCR-mapping和引物步移等实验,对分离的菌株以及电转子进行耐药表
[目的]从四个模型生态系统不同时期分离大肠杆菌,对多重耐药调控基因marA和soxS的mRNA表达水平进行研究,分析模型生态系统各环境因子与大肠杆菌marA和soxS的表达水平的相关性;对从模型生态系统低剂量组中分离的6株高水平耐药大肠杆菌和2株敏感大肠杆菌进行OmpF表达水平研究,了解耐药性与OmpF表达水平之间的相关性。应用[方法]从样本大肠杆菌中提取总RNA,将获得的质量合格的RNA反转录成