论文部分内容阅读
研究背景:IgG4相关疾病(IgG4-RD)是近年才被国际医学界认识的一种与IgG4相关的慢性、进行性自身免疫性疾病。其临床特征表现为血清IgG4浓度升高,IgG4阳性细胞浸润多种器官与组织,受累器官和组织出现增生、肿胀并纤维化,对激素治疗反应良好。包括米库利兹病、自身免疫性胰腺炎、腹膜后纤维化、自身免疫性胆管炎等。日本等国报道较多,国内对IgG4-RD研究报道相对较少。