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以SB粉为原料,采用溶胶-凝胶法在多孔不锈钢基体上附载一层多孔α-Al<,2>O<,3>膜.考察了溶胶浓度、酸量、添加剂量及浸渍次数对溶胶及成膜性质的影响,SEM检测结果表明,多孔氧化铝膜完整且没有明显裂纹.
以溶胶-凝胶法在多孔不锈钢基体上附载AlO膜
【摘 要】
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以SB粉为原料,采用溶胶-凝胶法在多孔不锈钢基体上附载一层多孔α-AlO膜.考察了溶胶浓度、酸量、添加剂量及浸渍次数对溶胶及成膜性质的影响,SEM检测结果表明,多孔氧化铝膜完整且没有明显裂纹.
【机 构】
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北京化工研究院(北京)
【出 处】
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第十二届全国催化学术会议
【发表日期】
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2005年11期
其他文献
研究了Ag(5)-AlO(SG)和Ag(2)-AlO(IM)催化剂上含氧还原剂(甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇和丙酮)选择性催化还原稀燃氮氧化物,实验结果表明,Ag(5)-AlO(SG)和Ag(2)-AlO(IM)催化剂还原NO的活性随含氧还原剂碳原子数目的增加而增加,且前者的活性高于后者.
采用高比表面积、抗硫、抗湿的新型USY分子筛为载体制备MnO催化剂,考察了以CH为还原剂在不同Mn含量MnO催化剂上选择性催化还原NO的性能和有关影响因素.研究表明:5﹪的Mn/H-USY具有最高的NO选择性还原活性,其在500℃时NO达最大转化率20.8﹪;经添加Ni后,催化性能明显提高,最高转化率可达26.4﹪以上.
用等体积浸渍法制备了各种过渡金属(Mn、Ni、Co、Fe、Cu等)负载在钠型和氢型USY分子筛上的催化剂,考察了各催化剂在NO-CH反应体系中当有过量氧(5﹪)存在条件时的催化性能,结果表明:Ni/Na-USY、Ni/H-USY具有最高的NO选择性氧化还原活性,且与其它负载型过渡金属催化剂相比,能有效地控制NO生成,并使CH的活化温度窗口提前,有效地降低了具有NO较好转化率时的反应温度.
采用BET、XRD、SEM、吡啶-FTIR和NH-TPD等表征手段对新型Pd/TiO-AlO催化剂进行了研究,结果表明,该催化剂具有低的表面酸性,且以弱酸中心为主,含钛溶液浸渍次数以一次为佳.具有适宜比表面积和孔性质的催化剂可以选定氧化铝载体焙烧温度高于1000℃制备的催化剂,二氧化钛在氧化铝表面达到高水平的分散,集中于载体径向到一定深度.
采用改性的等体积浸渍法制备了Au/SiO催化剂,研究考察了该催化剂在丙烯选择氧化反应中的催化性能,发现该催化剂具有很高的丙烯醛选择性.在325℃、原料气空速12000h、反应2h后的最佳结果为:丙烯转化率1.0﹪,丙烯醛选择性70﹪.提高催化剂的焙烧温度,丙烯醛的选择性可提高到90﹪以上.
作采用柠檬酸络合法制备了LnSrCoO(Ln=La、Sm、Nd、Gd、Dy、Eu)催化剂,考察了该系列催化剂上CO的氧化活性.利用XRD、SEM和BET技术对催化剂进行了表征.XRD结果表明所制得催化剂具有单相钙钛矿结构,SEM结果表明该系列催化剂的平均颗粒度为50nm、比表面积为5~14m/g.活性评价结果显示,LnSrCoO催化剂的CO氧化活性不同,其中以LnSrCoO的为最好(CO全部转化温
采用聚合物前体法成功地制备了CeMgO纳米稀土复合粉体,以其为载体通过浸渍法制备成Fe/CeMgO催化剂,进行甲烷燃烧活性评价.结果表明,当Fe的负载量(质量分数)为7﹪时、在反应温度为560□的条件下,可使甲烷转化率达到90﹪以上,并采用XRD、TEM、O-TPD等技术对合成的Fe/CeMgO催化剂的结构形貌以及氧性能进行了表征.
采用不同方法制备SO/TiO-ZrO固体超强酸,并将其用于丙烯酸酯化反应,考察了催化剂的活化温度、载体焙烧温度、硫酸浸渍浓度以及催化剂酸性与活性的关系,采用FTIR、XRD和TEM对试样进行检测.结果表明,以超临界流体干燥法(SCFD)干燥制备经650□煅烧的载体,0.5mol/L硫酸浸渍,550□活化的固体超强酸SO/TiO-ZrO用于丙烯酸酯化反应活性最好,转化率为95.6﹪.
富勒烯在极性溶剂中溶解性差影响了研究的进行.比较了7种离子液体对富勒烯的溶解力,并用紫外-可见光谱进行了表征.结果表明通过溶剂转移和超声分散的方法可将富勒烯溶于离子液体中,离子液体的极性与溶解能力密切相关.
以O为氧化剂的甲烷选择氧化直接制甲醛的反应中,在SbFeO/SiO催化剂表面上高度分散的FeSbO,和FeSbO物种对甲烷转化率和甲醛选择性有利而FeFeO相对反应活性和甲醛选择性不利,在SbFeO催化剂体系中要得到高的甲醛选择性应该保持高的Sb/Fe比.