目的：观察大鼠脊髓TDAG8在骨癌痛中的作用。方法：大鼠胫骨上端注入Walker 256乳腺癌细胞，建立胫骨癌痛模型。实验分为假手术组、生理盐水组、错义阴性对照组、转染载体组TDAGB-siRNA组。各组在造模后6d开始鞘内给药，1次/d,连续3d。TDAG8-siRNA组鞘内注射TDAG8-siRNA 3μg/次。观察各组给药前后的行走痛评分(AS),von Frey触诱发痛阂值(PWT)的改变。Real-time PCR及Westernblot测定鞘内给药24h后，脊髓背角TDAG8的表达变化。结果：在种瘤后第9d,TDAG8-siRNA组的AS评分明显高于假手术组，但显著地低于生理盐水组；生理盐水组、错义阴性对照组及转染载体组的AS评分显著高于假手术组，但生理盐水组、错义阴性对照组及转染载体组之间差异无统计学意义。TDAG8-siRNA组的PWT明显低于假手术组，但显著地高于生理盐水组；生理盐水组、错义阴性对照组及转染载体组的PWT显著低于假手术组，但生理盐水组、错义阴性对照组及转染载体组之间差异无统计学意义。鞘内注射TDAG8-siRNA可显著抑制脊髓背角TDAG8 mRNA和蛋白的表达。结论：脊髓TDAG8参与了骨癌痛的过程。