工业生物催化

来源 :第四届中国酶工程学术交流讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:w53839250
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文首先分析了生物技术产业化经历的三个浪潮.在此基础之上介绍了工业生物技术产业的核心技术—工业生物催化包括酶的发现,酶的优化和生物催化工程三个主要技术水平台.
其他文献
为克隆黄曲霉素素解毒酶基因,并为该菌种建立一个资源信息库,本文利用SMART技术构建了载体为λTriplEx2的E-20的表达型cDNA文库,并进行随机克隆测序和信息学分析.
作者从一株生产菌株中纯化了N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶(DCase)并测定了它的N-端氨基酸序列(MTRQKIAF).以菌株总DNA为模板进行PCR扩增获得约0.4kb的扩增产物,将其克隆测序.
作者利用噬菌体随机肽库展示技术筛选MMP-2的小分子多肽抑制剂,从12肽库中筛选到一些具有相似保守序列的小分子多肽明胶酶谱活性检测表明该显著抑制MMP-2水解明胶活性.
本文构建了整合型表达载体将基因整合进宿主梁色体提高工程菌的稳定性并将酵母Ty转座子或rDNA引入整合载体以达到多拷贝整合,提高基因表达水平,同时选用生产菌株作宿主以提高工程菌的生产性能.
本文通过基因工程技术使人血清白蛋白在细菌等宿主中得到表达.本文探讨重组P.pastoris高密度培养和甲醇氧化酶活力,为HSA的临床应用提供基础.
作者从工业废水中分离到降解萘的pseudomonas ND6菌株,并从该菌株中鉴定出萘降解质粒PND6-1.核酸序列分析表明,在这些基因中水杨酸羟化酶基因有2个拷贝.
作者从GRAS菌种和两个嗜热菌中克隆得到了海藻糖合成酶(TReS)基因并成功地表达.接着对这四个基因进行了family shuffing.并进行了反应的条件优化.
本文对Qβ复制酶四个亚基的共表达进行了探索,利用pBAD质粒作为携带复制酶基因的载体,对亚基的共表达提高多亚基酶的溶解性和活性进行了尝试.
本文在大肠杆菌BL21(DE3)中成功地克隆表达了具有酶活性的基质金属蛋白酶2(MMP2)这对研究MMP-2的作用机理,寻找其特异性抑制剂奠定基础.
为提高菌株的产酶能力、优化各组分的配比,我们进行了乙内酰脲基因分离和表达;构建了该菌的基因文库,通过亚克隆得到含乙内酰脲酶全长基因的DNA片段.