激活AMPK诱导舌癌细胞S期阻滞的分子机制

来源 :2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jamesfair
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  舌癌是口腔颌面部常见的恶性肿瘤,恶性程度高,易转移,患者术后五年生存率低.AMPK是体内能量感受器,可以被药物AICAR 特异性激活,其介导的信号通路参与调控多种肿瘤的生物学行为.目的:通过AMPK 激活剂AICAR 激活AMPK,探讨激活AMPK 对舌癌细胞增殖的影响,并进一步阐明其分子机制.
其他文献
目的:通过基因重排检测探究腮腺黏膜相关淋巴组织B 细胞淋巴瘤(mucosa associatedlymphoid,MALT)MALT 与淋巴上皮病变(lymphoepithelial lesion,LEL)的联系及基因重排对辅助MALT 诊断的意义.方法:收集浙江大学医学院附属第一医院口腔颌面外科2011 年4 月至2015 年11 月间腮腺MALT 淋巴瘤11 例和腮腺淋巴上皮病变11 例.根据
目的:在正常腭突和维甲酸诱导腭裂的腭突中,检测微小RNA(microRNA,miRNA)的表达变化情况,预测mmu-miR-27b-3p 的靶基因,同时对mmu-miR-27b-3p 进行生物信息学分析,分析mmu-miR-27b-3p 可能参与的生物学过程,研究mmu-miR-27b-3p 在腭突发育过程中的功能和机制,为腭裂的基因治疗奠定基础。
目的:Yes 相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)是Hippo 信号通路中关键的转录共激活因子,在许多肿瘤细胞中都被发现高表达,起到癌基因的作用.本文将探讨敲除YAP基因对口腔鳞癌细胞增殖和凋亡的影响,及其可能机制.材料与方法:构建针对YAP 基因的短发夹RNA(shRNA)慢病毒重组载体,转染口腔鳞癌细胞系CAL27 作为实验组,对照组(Negtive Control
目的:研究表明CD147 参与肾纤维化,为了明确CD147 在口腔粘膜纤维化中的作用及槟榔碱调控CD147 表达的机制。方法:利用免疫组化对口腔粘膜下纤维化的人类组织学标本进行CD147、TGF-β、Twist分子染色;在口腔粘膜角质形成细胞(OKC)中分别加入槟榔碱、TGF-β以及抑制TGF-β信号,利用Western-blot 和免疫荧光对CD147、Twist 进行检测分析。
目的:探究转录因子IRX5(Iroquois homebox 5)在头颈部鳞状细胞癌(Head and necksquamous cell cancer HNSCC)中的作用及作用机制。方法:(1)选取人舌鳞状细胞癌CAL27、SCC9、SCC25 细胞系以及人永生化表皮细胞系HaCaT,通过mRNA、western blot、细胞免疫荧光实验检测IRX5 的表达量。(2)构建IRX5 过表达、干
目的:富含AT 序列的特异性结合蛋白2(SATB2)是与核基质结合区结合的转录因子.SATB2 基因位于2 号染色体长臂33 区,长约191kb,包含11 个外显子,编码733 个氨基酸,分子量为83kDa,各物种间高度同源.SATB2 参与多种恶性肿瘤的发生,在乳腺癌中表达升高,而在结直肠肿瘤中表达降低.同时SATB2 也是成骨分化和神经系统发育过程中的核心分子.口腔鳞癌是头颈部较常见的恶性肿瘤
目的:双硫仑(disulfiram,DSF)是一种有效治疗酗酒的药物。近年来,人们发现双硫仑能特异性的杀伤乙醛脱氢酶阳性的肿瘤干细胞,并促进肿瘤细胞凋亡,抑制远处转移。本实验通过观察DSF 对于口腔癌细胞增殖、凋亡、迁移、耐药性等方面的影响,探究DSF治疗口腔癌的机理机制。
目的:探讨载顺铂联合氯喹的聚乳酸静电纺丝膜对口腔癌CAL-27 细胞的体外杀伤作用,通过改善化疗药物的给药途径,可达到增效减毒的作用,为此,将生物相容性和降解性良好的聚乳酸(PLA)与化疗药物顺铂混合一起,制备成载顺铂聚乳酸静电纺丝膜,观察其对口腔癌细胞的杀伤作用,从而达到局部化疗、持续给药、降低全身毒副反应的目的。
目的:观察山竹醇(Garcinol)对人口腔鳞癌细胞系CAL27 增殖和克隆形成能力的影响,以及对CAL27 细胞糖酵解代谢的影响。方法:培养人口腔鳞癌细胞系CAL27,不同浓度的Garcinol 处理CAL27 细胞,通过MTT法检测其对细胞增殖能力的影响;通过克隆形成实验检测对细胞克隆形成能力的影响;通过RT-PCR 检测Garcinol 对细胞内糖酵解通路关键酶:己糖激酶(Hexokinas
目的:MAL((T-lymphocyte maturation associated protein)基因在正常上皮细胞内广泛表达而在肿瘤中低表达。在癌细胞中外源性表达MAL 可引起癌细胞运动性和致瘤性降低。本研究拟通过建立MAL 基因敲除小鼠食管癌模型,建立MAL 基因敲除小鼠食管鳞癌细胞系,观察其细胞生物学特性以及表型特点,从而提供研究MAL 基因在药物诱导小鼠食管成瘤中作用的细胞平台。