【摘 要】
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为获得水泡性口炎病毒特异性抗原N蛋白,用于血清中抗水泡性口炎病毒抗体检测方法的建立,根据GenBank中已发表的VSV基因组N基因序列,分别合成VSV两种不同血清型的N基因,经序列对比分析后,设计合成1对特异性引物,PCR扩增了长约1200bp的N基因片段,将目的片段亚克隆至pCold Ⅰ原核表达载体中,经IPTG诱导重组N蛋白的表达,重组蛋白经亲和层析法纯化后,Western-Blotting检
【机 构】
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辽宁出入境检验检疫局,辽宁大连116001 丹东出入境检验检疫局,辽宁丹东118000
【出 处】
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2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微
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为获得水泡性口炎病毒特异性抗原N蛋白,用于血清中抗水泡性口炎病毒抗体检测方法的建立,根据GenBank中已发表的VSV基因组N基因序列,分别合成VSV两种不同血清型的N基因,经序列对比分析后,设计合成1对特异性引物,PCR扩增了长约1200bp的N基因片段,将目的片段亚克隆至pCold Ⅰ原核表达载体中,经IPTG诱导重组N蛋白的表达,重组蛋白经亲和层析法纯化后,Western-Blotting检测证明重组蛋白具有良好的免疫原性,为水泡性口炎发病机理研究和病毒抗原诊断试剂的研制奠定基础。
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