2型糖尿病患者外周胰岛素敏感组织的基因芯片分析

来源 :中华医学会糖尿病学分会第十七次全国学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ylws09
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目的 研究2型糖尿病(T2DM)患者外周胰岛素敏感组织肝脏、内脏脂肪、骨骼肌的基因表达谱变化;探讨三个胰岛素敏感组织存在的共同失调的代谢通路.方法 肝脏、内脏脂肪、骨骼肌组织标本来源于复旦大学上海医学院病理科组织样本库.
其他文献
目的 研究配对盒4(PAX4)基因多态性与新诊断2型糖尿病患者口服瑞格列奈及罗格列酮疗效的相关性.方法 选取新诊断的2型糖尿病患者209例,随机分为2组,分别接受瑞格列奈(104例)或罗格列酮(105例)单药治疗48周.测量治疗前后人体基本参数及糖、脂代谢相关指标,并对PAX4基因rs10229583位点进行基因型检测.分析不同基因型患者这2种药物的疗效有无差异.
会议
目的 探讨中国2型糖尿病人群通过胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)基因遗传多态性是否与冠心病风险相关.方法 我们的研究中共有611例无血缘关系的汉族糖尿病病人人组,其中394例同时合并冠心病为冠心病组,217例未合并冠心病为对照组.从HapMap phaseⅡ数据库(r2C)选取rs2268635(G>A)、rs7769547 (G>A)、rs910162 (T>A)、rs3765468 (G>
会议
目的 探讨2型糖尿病患者中血尿酸与相关基因的关联及交互作用.方法 选择2010年6月至2012年8月收治的2型糖尿病(T2DM)住院患者1574例,其中男性844(53.6%)例,女性730 (46.4%)例,年龄(59±12)岁,糖尿病病程(10±8)年,其中最短病程为1个月,最长病程为45年.
会议
目的 本研究旨在通过在2007~2008年中国汉族大规模流行病调查中发现的2型糖尿病(T2DM)患者中进行已知与代谢异常或血脂相关的单核苷酸多态性(SNPs)与高甘油三酯血症和高胆固醇血症的关联研究,探索中国人T2DM患者发生高脂血症的遗传学基础.
会议
目的 研究SLC30A8基因rs13266634、CDKN2A/2B基因rs10811661、HHEX基因rs1111875与中国东北汉族人2型糖尿病(T2DM)和代谢指标的关系.方法 应用连接酶检测反应技术对1 13例T2DM及107例正常对照(NC)基因型进行检测,分析基因型和等位基因频率与T2DM和代谢指标的关系.
会议
目的 评价WFS1基因在中国人群中对2型糖尿病遗传易感性的贡献.方法 我们分别在三个样本中进行了三阶段的研究.在第一阶段研究中,我们首先在HapMap数据库中检索了中国人群WFS1基因区常见的变异位点,并挑选了其中的4个标记单核苷酸多态性(SNPs) (rs12511742、rs1801208、rs3898050和rs3821943)以及rs10010131在1043例2型糖尿病以及1089例正常
会议
Objective The present meta-analysis was performed to assess the association of PD-1 polymorphisms with type 1 diabetes mellitus(T1DM), including PD-1.3 G/A, PD-1.4 G/A and PD1.5 C/T polymorphisms.Meth
会议
目的 探讨Nod样受体家族包含pyrin结构域蛋白3(NLRP3)基因多态性与2型糖尿病的关系.方法 在952例2型糖尿病组患者和871例正常对照组中,以限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法检测NLRP3基因的两个多态性位点,rs10754558和rs4612666.比较两组间各基因型和等位基因型分布频率,并进一步分析各基因型与临床特征之间的关系.
会议
目的 探讨安徽地区汉族人群中,2型糖尿病患者对氧磷酶1基因多态性与氧化应激的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)法检测184例2型糖尿病患者和1 36例健康对照者对氧磷酶1(PON1)Q192R的多态性.同时检测所有样本血清中超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量,了解体内氧化应激水平.
会议
目的 通过巢式病例对照研究方法,了解人群中7个2型糖尿病(T2DM)易感基因位点的分布状况及其与T2DM的关系.方法 以赣南城乡2009年建立的人群T2DM随访队列9801例为研究人群,剔除基线调查时的糖尿病患者674例,8442例参加了随访.
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