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目的：研究狂犬病病毒及犬瘟热病毒共同感染Vero细胞及混合感染对产毒量的影响。
方法：将单独培养的RV、CDV及CDV-RV混合培养物进行连续10倍稀释后同步接种Vero细胞，37℃ 5％CO2培养5天，分别以免疫荧光灶、RT-PCR及荧光定量RT-PCR方法检测病毒对细胞的半数感染量及含量，并对各病毒检测方法进行比较。
结果:RV和CDV可同时感染Vero细胞，并在其中增殖，混合培养对两者的病毒滴度及产毒量影响很小(病毒滴度降低小于0.33log10)。免疫荧光灶检测与RT-PCR及荧光定量RT-PCR方法检测的敏感性相当。
结论:犬瘟热-狂犬病毒联合疫苗的病毒滴度检测可不经中和其中的一个病毒直接将联合疫苗接种Vero细胞，然后分别以RV及CDV荧光抗体进行免疫荧光灶检测。